1
关注
3823
浏览

公司内部校准需要什么资质?

您还未登录!暂时最多只可查看 1 条回答

登录! 还没有账号?去注册

51zlzl 二阶会员 用户来自于: 广东省惠州市
2022-12-04 22:17

1、配置一定素质的计量人员。(经过培训考核,能够胜任相关工作的人员,没有强制要求什么官方资质证书,也没有强制要求接受官方培训,只要经过专业技术培训,掌握相关的工作技能,能够保证“量值的可靠传递与可靠追溯”,当做公司内部的一个工作岗位管理就可以了。)

2、配置高出“被校准的计量器具”一个等级的标准计量器具(标准、标准物质、标准器),一般配备经过强制检定的“企业最高标准器”就可以自行逐级校准了。

3、配备必要的校准环境(校准如在现场进行,则环境条件以能满足仪表现场使用的条件为准)。

4、编制相应计量器具的校准规程,规定校准周期。(公司的《校准操作规程SOP》主要依据国家《校准规范》及《检定规程》等编写。

5、无法定依据或其它计量机构均无能力校准的计量器具,使用部门可根据该仪器的出厂说明及国内外相关的权威资料等,建立合理的校准方法进行内校。

以上内部校准不适合对外承担校准业务,否则就需要校准实验室计量建标。

关于作者

问题动态

发布时间
2022-12-04 22:17
更新时间
2022-12-04 22:18
关注人数
1 人关注

相关问题

罐子做OQ确认时加液控制程序确认设置加液量多少合适?除了覆盖日常使用量以外,还需要设置哪些液量?
成品批量由原来50变为100,成品检抽样量如果保持不变,需要从哪些方面进行评估?或者应提供哪些数据作为支撑呢?
何时需要以及如何递交医疗器械临床试验数据库?
对在现场和/或非现场进行校准的合同校准服务供应商有什么期望?是否需要对这些公司的场所进行审计?
已注册有源产品,结构组成中的充电器输出电流发生变化,标签也相应变化,这种变化是否需要申请许可事项变更注册?
医用电器设备在什么情况下需要进行环境试验?
有源医疗器械中包含用户使用的 App 软件,若安卓版 App 完成注册,增加iOS 版 App 时是否需要检验?是否需要提交临床评价资料?
水系统loop增加多个水点,需要URS吗?还是变更控制即可?
注射剂的原料药来源变更在省局备案即可,备案资料需要哪些?对于一种原料药的变更,如果多品种、多规格使用时,是否所有相关品种和规格都要进行稳定性考察?
哪些产品需要申请NOM认证?

推荐内容

企业能源计量工作应从哪入手?
许多一流的天平制造商为其产品提供内置“自动校正”程序。这种自校程序是否可以代替外校?如果不可以,校正周期应如何制订?
国产游标卡尺哪个好一些
实验室的烘箱、干燥箱、培养箱、水浴锅等的温度显示仪器自己用计量局校准过的温度计进行校准,可以吗?
pH/ORP-5500怎么调校准
JJF、JJG、GB有什么区别
如何处理计量纠纷
定量包装商品的生产企业应该如何做好计量管理基础工作?
仪器校验失败该怎么办?
如何及时有效的实施可靠性(信赖性)测试