Graphpad Prism生存曲线（Survival curve）如何绘制？

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What are the requirements for adding models oraccessories in the Change of Permission Items?

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Can an internal tip or information regarding a quality issue, such as potential data falsification,

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医疗器械是否需要进行血液相容性测试？血液相容性测试应参考哪个ISO标准？

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ISO 13485:2016中有哪些强制性程序？

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ISF中是否要求必须存档最新的伦理委员会成员清单？

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ISO9001如何进行质量管理体系内审？

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the mode of connection dentalimplant and abutment fall under product structure andcomponents?

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使用PEEK（polyetheretherketone）管路和接头需要注意什么问题？

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multiple receiving coils inMRI system are used jointly?

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问 生产过程中使用的设备变更，公司质量保证体系 (GMP) 涵盖哪些变更？

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问 What if unexpectedresults/events are obtained during the design space verification studies?

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问 How can a design space beverified at commercial scale for biological products?

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问 基于问卷调查、文件评审、ISO 9000认证、分析测试结果和与供应商的历史经验进行远程评估是否可以接受?

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问 How should manufacturers use the HBELs?

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问 有什么框架可以用来确定HBEL，用以广泛指导质量风险管理（QRM）的程度和是否需要控制措施？

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问 清洁验证完成之后，共用设施里的设备中更换产品时是否需要进行分析检测？

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问 How is a design space initiallydeveloped and verified at commercial scale?

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问 在发酵过程中，生产活性物质所使用的任何蛋白胨(如动物或植物来源)的来源是否必须列入相关档案？

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问 Why would a design space beverified during the product lifecycle?

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