医疗器械有哪些安全方面的担忧？

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验证的定义有哪些？

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电磁兼容检测应注意哪些问题？

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哪些检验方法或在何种情况下，要做“检验方法确认”？

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引用《医疗器械光辐射安全注册审查指导原则》时，研究资料需要注意哪些事项？

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PMP工具与技术有哪些？

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什么是药物性废物？主要包括哪些？

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ISO13485-2016中提到的计算机软件确认指哪些软件？

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《医疗器械注册自检管理规定》中自检能力有哪些规定？

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药品、医疗器械 “两品一械”涉及刑事犯罪的法律法规有哪些？

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问 什么是测量系统？

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问 什么是SPC、MSA?

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问 MSA的目的是什么？

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问 MSA的方法论是什么？

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问 MSA、SPC是什么关系？

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问 MSA中分析和测量系统是什么意思？

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问 什么是测量系统分析MSA（Measure System Analyse）？

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问 MSA和SPC之间的关系？

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问 MSA和SPC之间有什么关系？

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问 MSA和SPC有什么区别

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