A3报告

A3报告是一个由丰田公司开创的用来描述事件或者问题的方法。通常用图表把问题、分析、改正措施、以及执行计划等囊括在一张A3尺寸的纸上,并及时更新或报告结果。 

共 5 讨论,7天新增 0 个讨论,30天新增 0 个讨论

包装材料不溶性微粒测定法Baozhuangcailiao Burongxingweili CedingfaTest for Insoluble Particulate Matter of Packaging MaterialsYBB0027...
WS∕T 645.2-2018 临床常用免疫学检验项目参考区间 第一部分、第二部分..................................................................................
标准号:YY/T 1662-2019中文标准名称:生化分析仪用质控物英文标准名称:Quality control material for clinical chemistry analyzer发布日期:2019-05-31实施日期:202...
YY∕T 1690-2020  一次性使用聚氯乙烯输注器具中2-氯乙醇残留量测定方法标准简介:本标准规定了一次性使用聚氯乙烯输注器具2-氯乙醇(ECH)残留量的测定方法。 本标准适用于使用环氧乙烷灭菌的一次性使用聚氯乙烯...
医疗器械 风险管理对医疗器械的应用 Medical devices-Application of risk management to medical devices (ISO14971:2007更正版,IDT)   1范围 本标准为制造商...
GB16174.1-2015与ISO14708-1-2014对比表********************************************在线预览GB16174.1-2015与ISO14708-1-2014对比表
一、单项选择题(每题1.5分,共60分)1.依据GB/T24001-2016标准,环境管理体系的目的是(A)。A.为组织提供框架,以保护环境,响应变化的环境状况B.为组织提高市场竞争力C.旨在对环境管理体系提出要求,使组织能根据法律法规要求...
MSA偏倚性分析表(Excel表)V4.0版************************************MSA偏倚性分析表(第四版).rar
前提条件 在制订验证方案前需准备的文件包括: Validationstrategy, including rationale for product and/or equipment grouping验证策略,包括产品和/或设备分组的基本原...
医疗器械法规汇编2021版链接:医疗器械法规汇编2021版
  ******************************************质量工程师手册.part1.rar质量工程师手册.part2.rar
父话题
方法工具

热门话题

PDA

ISO14001

CPAPE

化妆品

软件生存周期