TPM管理

TPM管理，即“全员生产维修”，70年代起源于日本，是一种全员参与的生产维修方式，其主要点就在“生产维修”及“全员参与”上。通过建立一个全系统员工参与的生产维修活动，使设备性能达到最优。

共 0 讨论,7天新增 0 个讨论,30天新增 0 个讨论

综合 问题 文章 百科
最新排序
热门排序
推荐内容
文章 咖啡机CCC认证办理流程及办理周期
咖啡机CCC认证办理流程及办理周期
咖啡机CCC认证办理费用具体流程咖啡机3c认证办理找；咖啡指的是将水果或者蔬菜提取汁液的过程，而榨汁机是完成这个过程的一个电子载体。咖啡机为什么要办理3c认证咖啡机产品在3c认证目录的09类属于家用电器类产品，3c认证属于中国强制性认证；也...
3C认证
文章 药品管理法与征求意见稿对比！罚所获+终身禁业+取消GMP、GSP认证！
药品管理法与征求意见稿对比！罚所获+终身禁业+取消GMP、GSP认证！
2018年09月27日网上热传《中华人民共和国药品管理法》修订版草案征求意见；2017年10月23号原国家食品药品监督管理局，亦发布了《中华人民共和国药品管理法》修订版草案征求意见   对直接负责的主管人员和其他直接责任人员处罚30%...
制药 法规
文章 资料分享|YY∕T1535-2017 人类体外辅助生殖技术用医疗器械生物学评价人精子存活试验
资料分享|YY∕T1535-2017 人类体外辅助生殖技术用医疗器械生物学评价人精子存活试验
标准号：YY∕T1535-2017中文标准名称：人类体外辅助生殖技术用医疗器械生物学评价人精子存活试验英文标准名称：Medical devices for human in vitro assisted reproductive techn...
医疗器械 行业标准
文章 纸盒出口沙特的SBAER认证如何办理
纸盒出口沙特的SBAER认证如何办理
随着沙特产品安全计划(SALEEM)的开发，SASO 实施了一种名为 SABER 的电子平台，是沙特标准局推出的在线网络系统工具，用于产品注册、发行和获取符合性清关SC证书(Shipment Certificate)的一整套无纸化办公体系。...
Saber认证
文章 低温冷冻治疗系统-临床评价路径推荐
低温冷冻治疗系统-临床评价路径推荐
管理类别Ⅲ类分类代码01-05-01冷冻手术设备产品描述通常由低温工质、升温装置、储存容器、控制系统主机和探针组成。探针直接作用于人体治疗部位。预期用途用于采用冷冻/快速升温方式对局部组织进行冷冻手术治疗。推荐路径同品种临床评价项目特点低温...
器械临床评价
文章 偏差调查中常见的问题
偏差调查中常见8大问题By James Blackwell, Ph.D., The Windshire Group, LLCDeviationinvestigations are one of the most important qual...
偏差
文章 防水接头到尼日利亚SONCAP认证流程
防水接头到尼日利亚SONCAP认证流程
认证流程SONCAP需要对产品质量进行两步法定认证流程，以确保产品符合NIS、ISO、BSI、IEC等特定标准。Route A，针对一年偶尔出货的情况出口商货物生产好以后，由由检验员对货物进行检验，然后从大货中抽取样品测试，测试合格后，出具...
SONCAP认证 PVOC认证 COC认证 Saber认证
文章 CIDB新增22种强制认证产品
CIDB新增22种强制认证产品
马来西亚建筑行业发展管理局CIDB，是根据马来建筑行业发展管理法案（Act 520）设立的，负责管理马来西亚建筑行业的政府机构。CIDB主要负责建筑企业资质、施工人员资质、工程质量、建材质量等方面的管理。在建材质量管理方面实施强制产品认证制...
CIDB认证
文章 2022年12月质量管理体系基础考试真题参考答案
2022年12月质量管理体系基础考试真题参考答案一 、单选题(每题1.5分)。1.确认是通过提供客观证据对( )已得到满足的认定。A.预期用途B.合格情况C.质量水平D.规定要求参考答案:A解析:GB/T19000标准，3.8.13确认∶通...
CCAA
文章 中美药典无菌检查法差异
中美药典无菌检查法差异
《美国药典》《欧洲药典》《英国药典》《日本药典》已通过 ICH 完成协调，主要技术基本一致。《中国药典》 2015年版开始作了较大修订，逐步与国际通用标准一致。无菌检查法参考的就是四国药典的ICH协调案内容，但是对比详细内容来看，只能说做到...
微生物检验
文章 巴西国家卫生监管局发布更新的医疗器械标准规范指令IN.116
巴西国家卫生监管局发布更新的医疗器械标准规范指令IN.116
更新版本的标准-医疗器械标准规范指令IN.116若您已取得医疗产品的INMETRO符合性证书，技术标准有在如下列表但版本已过期，在这些版本强制之后，您需要更新技术标准测试报告和证书。ABNT NBR IEC 60601-1-6:2011+E...
法规
文章 鼻炎光疗仪-临床评价路径推荐
鼻炎光疗仪-临床评价路径推荐
管理类别Ⅱ类分类代码09-03-05红光治疗设备产品描述通常由光辐射器（如发光二极管）、控制装置、支撑装置（可有定位装置）等组成，也可配备导光器件。利用红光波段照射人体某些部位（部分设备可兼有部分红外波段）与人体组织发生光化学作用和/或生物...
器械临床评价
文章 同品种医疗器械临床使用数据评价路径常见问题浅析
同品种医疗器械临床使用数据评价路径常见问题浅析
“原文发表于《中国医疗器械信息》杂志2019年第25卷第19期”【作 者】 朱 达1 谭武辉2 李炳松3 李浩浩4 张程51广州视景医疗软件有限公司 (广东 广州 510000)2橙橡医疗咨询（广州）有限公司 （广东 广州 510000）3...
临床注册 医疗器械
文章 知识分享|图解政策：药品医疗器械境外检查管理规定（二）
知识分享|图解政策：药品医疗器械境外检查管理规定（二）
医疗器械
发讨论
写文章
话题日志
父话题
质量活动

热门话题

ISO

RWC认证

EO灭菌

HES

化工

技术支持 WeCenter © 2024 粤ICP备2023143277号-1