冒牌货冒牌货 回复了问题 2018-12-27 12:53
HSE
药品的质量控制不仅与其生产过程密切相关,同时也与实验室质量设计和管理紧密相连,特别是无菌药品生产企业将微生物实验室无菌检查的实验结果作为产品放行的重要指标,因此药品微生物质量控制显得尤为重要。药品微生物检验的对象是分布不均匀的活的生物,检验...
一、清洁方式 工艺设备的清洁,通常可分为手工清洁方式和自动清洁方式,或两者的结合。手工清洁方式的特征是主要由人工持清洁工具,按预定的要求清洗设备,根据目测确定清洁的程度,直至清洁完成。常用的清洁工具一般有能喷洒清洁剂和淋洗水的喷枪,刷子、尼...
薛定谔的龙猫薛定谔的龙猫 回复了问题 2018-12-27 10:13
薛定谔的龙猫薛定谔的龙猫 回复了问题 2018-12-27 09:45
医疗器械生产质量管理规范 第一章 总 则   第一条 为保障医疗器械安全、有效,规范医疗器械生产质量管理,根据《医疗器械监督管理条例》(国务院令第650号)、《医疗器械生产监督管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第7号),制定本规范。  ...
似水流年似水流年 回复了问题 2018-12-26 18:06
前提方案 PRP,prerequisite program 在整个食品链中为保持卫生环境所必需的基本条件和活动,以适合生产、 处理和提供安全终产品和人类消费的安全食品; 注:前提方案决定于组织在食品链中的位置及类型(见附录C),等同术语如:...
多多猪多多猪 回复了问题 2018-12-25 16:49
多多猪多多猪 回复了问题 2018-12-25 09:17
似水流年似水流年 回复了问题 2018-12-24 15:38
似水流年似水流年 回复了问题 2018-12-24 12:47
1 定义 1.1 OOS:不符合既定的质量标准或可接受标准的检验结果。任何有OOS结果的产品都不能被放行。当两份平行测试检验结果一份合格,另一份不合格时,不得将检验结果平均,应视为超标。 1.2 OOT:检验结果没有超出...
OOS
药监局在对20家药品生产企业跟踪检查过程中发现,上述20家药企均存在各种问题,例如文件记录管理不规范、质量控制与质量保证管理不规范、生产记录中缺少生产使用量方法、部分中药材供应商档案不完整、缺少批量、原料领用量的内容、缺少检出限测定内容、精...
前验证:前验证通常指投入使用前必须完成并达到设定要求的验证。这一方式通常用于产品要求高,但没有历史资料或缺乏历史资料,靠生产控制及成品检验不足以确保重现性及产品质量的生产工艺或过程。 无菌产品生产中所采用的灭菌工艺,如蒸汽灭菌、干热灭菌以...

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