知识分享|医疗器械定期风险评价报告撰写规范

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国家药监局关于发布医疗器械定期风险评价报告撰写规范的通告(2020年第46号)

2020年07月02日 发布


  为落实《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》(国家市场监督管理总局 国家卫生健康委员会令 第1号)有关要求,规范并指导医疗器械注册人撰写定期风险评价报告,国家药品监督管理局组织制定了《医疗器械定期风险评价报告撰写规范》,现予以发布。

  特此通告。

  附件:医疗器械定期风险评价报告撰写规范


   国家药监局

   2020年6月30日

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(2020年第46号)医疗器械定期风险评价报告撰写规范.doc

发布于 2020-07-03 11:54

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