资料分享|实验室管理体系的内部审核和管理评审 ppt - 分享质量人的知识和经验

登录

0

资料分享|实验室管理体系的内部审核和管理评审 ppt

: 51zlzl 这家伙很懒，还没有设置简介

0 人点赞了该文章 · 2033 浏览

实验室管理体系的内部审核和管理评审

页数：101

*******************************************

实验室管理体系的内部审核和管理评审

发布于 2020-12-21 08:45

赞同

免责声明:

本文由 51zlzl 发布于质量人，著作权归作者所有。

登录一下,更多精彩内容等你发现，贡献精彩回答，参与评论互动

去登录! 还没有账号?去注册

全部 0条评论

暂无评论

相关文章



资料分享|无菌医疗器械生产质量管理规范检查要点指南2016版: 4764 浏览 0 评论

经验分享|设计历史文件( DHF )与设备主记录( DMR )与设备历史记录( DHR ) 之间的差异和其包含的文件清单: 10232 浏览 0 评论

知识分享|医疗器械电磁兼容标准解读: 5832 浏览 0 评论

知识分享|哈萨克斯坦医疗器械注册指南: 7389 浏览 0 评论

资料分享|YY/T 0567.1-2013 医疗保健产品的无菌加工第1部分：通用要求: 2937 浏览 0 评论

知识分享|菌种的复苏及保存方法: 3012 浏览 0 评论

资料分享|欧盟GMP附录一无菌产品生产 2020版（中英文对照版）: 3630 浏览 4 评论

经验分享|偏差处理流程: 3000 浏览 0 评论

知识分享| 9251 细菌内毒素检查法应用指导原则 -2020版中国药典-第四部: 2285 浏览 0 评论

推荐内容

文资料分享|GB∕T 601-2016 化学试剂标准滴定溶液的制备: 4219 浏览 0 评论

文知识分享|实验室危险化学品的管理内容: 5442 浏览 0 评论

文知识分享|实验室风险识别方法：LEC法: 4752 浏览 0 评论

文 IVD试剂17种有毒原料，使用一定要小心: 1510 浏览 0 评论

文分享|实验室常用标准94个: 5141 浏览 4 评论

文知识分享|PDA TR 80《制药实验室数据完整性管理体系》（微生物部分）: 5954 浏览 0 评论

文资料分享|ISO／IEC17025实验室管理体系应用指南: 4254 浏览 0 评论

文医疗器械生产质量管理规范自查检查表: 2441 浏览 0 评论

文 2021年实验室生物安全检查要点: 3243 浏览 0 评论

文分享|实验室原始记录知识: 4697 浏览 0 评论

技术支持 WeCenter © 2024 粤ICP备2023143277号-1