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资料分享|骨科植入类医疗器械生产质量管理规范检查要点指南2016版
为加强对骨科植入类医疗器械生产质量管理体系及其监督检查工作,进一步贯彻国家食品药品监督管理总局有关规范实施具体要求,依据《医疗器械生产质量管理规范》、《医疗器械生产质量管理规范附录植入性医疗器械》,本指南结合骨科植入类医疗器械特点,针对《医...
指南
医疗器械
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似水流年
2019-01-22 14:29
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资料分享|2010版GMP+1-5附录
2010版GMP+1-5附录2010-GMP完整版.rar
制药
GMP
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多多猪
2019-07-25 14:28
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知识分享|纯化水 2015 年版中国药典检验方法
纯化水 2015 年版中国药典检验方法包括了试液配制方法和检验项目操作方法。*************************************************纯化水 2015 年版药典检验方法.pdf
纯化水系统
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薛定谔的龙猫
2019-08-23 14:52
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资料分享|医疗器械临床评价技术指导原则
一、编制目的医疗器械临床评价是指注册申请人通过临床文献资料、临床经验数据、临床试验等信息对产品是否满足使用要求或者适用范围进行确认的过程。本指导原则旨在为注册申请人进行临床评价及食品药品监督管理部门对临床评价资料的审评提供技术指导。二、法规...
指南
临床试验
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薛定谔的龙猫
2019-05-11 10:39
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资料分享|医疗器械设计与开发案例资料
医疗器械设计与开发案例资料以一次性吸氧管为案例,介绍整个器械设计开发过程,可以参考借鉴。***************************************医疗器械设计与开发2018最新版.rar
设计开发
医疗器械
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小懒虫
2019-11-28 14:32
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资料分享|WHO_TRS_1025 2020 附录4 优良色谱规范 (中英对照版)
WHO_TRS_1025 2020 附录4 优良色谱规范 (中英对照版)*************************************WHO_TRS_1025 2020 附录4 优良色谱规范 (中英对照版).rar
WHO
色谱
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加菲
2020-04-28 10:25
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资料分享|SPC统计过程控制(培训资料)
SPC统计过程控制(培训资料)**************************************************SPC统计过程控制.rar
统计过程控制
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薛定谔的龙猫
2019-09-04 17:33
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资料分享|有源医疗器械使用期限注册技术审查指导原则
有源医疗器械使用期限注册技术审查指导原则为加强医疗器械产品注册工作的监督和指导,进一步提高注册审查质量,国家药品监督管理局组织制定了《有源医疗器械使用期限注册技术审查指导原则》,现予发布。 特此通告。 附件:有源医疗器械使用期限注册技术...
有源医疗器械
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似水流年
2019-09-03 10:48
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ISO11135-2014 中英文版
ISO11135-2014 中英文版ISO 11135-2014Sterilization of health-care products ̶ Ethylene oxide ̶Requirements for the development...
ISO
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pzbp666
2020-10-28 13:09
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资料分享|生产计划管理培训教程 ppt(54页)
生产计划管理培训教程 ppt(54页)在线预览:点这里连接:生产计划管理培训教程 ppt(54页)分享密码:jakl6i
精益管理
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51zlzl
2021-05-21 09:42
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资料分享|YY 0585.2-2019 压力输液设备用一次性使用液路及附件 第2部分:附件
标准号:YY 0585.1-2019 中文标准名称:压力输液设备用一次性使用液路及附件 第1部分:液路英文标准名称:Fluid lines for use with pressure infusion equipment and acces...
行业标准
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LX3345680188
2019-11-01 16:45
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资料分享|WS T 367-2012 医疗机构消毒技术规范
标准号:WS T 367-2012中文标准名称:医疗机构消毒技术规范英文标准名称:Resulation of disinfection technique in healthcare settings发布日期:2012-04-05实施日期:...
行业标准
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薛定谔的龙猫
2019-11-05 10:17
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T/ZAPA 0001—2020 医药洁净厂房运行维护技术规范
标准简介:本标准规定了医药洁净厂房运行维护的一般要求、术语和定义、生产区域的日常维护、设备的运行与维护及检测技术要求。本标准适用于医药洁净厂房及相关企业的生产运行维护。标准号:T/ZAPA 0001—2020中文标准名称: 医药洁...
洁净车间
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pzbp666
2021-03-10 13:36
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资料分享|GBT19001-2016 质量管理体系要求
GBT19001-2016 质量管理体系要求1范围本标准为下列组织规定了质量管理体系要求:a)需要证实其具有稳定提供满足顾客要求及适用法律法规要求的产品和服务的能力;b)通过体系的有效应用,包括体系改进的过程,以及保证符合顾客要求和适用的法...
国标
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风清飞扬
2019-04-29 10:12
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资料分享|MDSAP实施经验分享
MDSAP实施经验分享格式:PPT页数:26**************************在线预览************************** MDSAP实施经验分享
MDSAP
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51zlzl
2021-10-14 15:21
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