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资料分享|GB/T19633.1和GB/T19633.2最终灭菌医疗器械包装!
标准号:GB/T19633.1-2015中文标准名称:最终灭菌医疗器械包装第1部分:材料、无菌屏障系统和包装系统的要求英文标准名称:Packagingforterminallysterilizedmedicaldevices—Part1:R...
无菌医疗器械
国标
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风清飞扬
2019-06-21 10:34
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资料分享| ISO 10013-2021《质量管理体系 文件指南》中英文
ISO 10013-2021《质量管理体系 文件指南》中英文资料地址:ISO 10013-2021《质量管理体系 文件指南》中英文
ISO
管理体系
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51zlzl
2022-07-28 23:49
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资料分享|设备Cmk值检测评定报告(Excel表)
设备Cmk值检测评定报告(Excel表)*****************************设备Cmk值检测评定报告.rar
方法工具
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pzbp666
2019-09-21 10:01
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伯杰细菌鉴定手册(中文第八版)
伯杰细菌鉴定手册(中文第八版)一本有代表性的、参考价值极高、比较全面系统的细菌分类手册。由美国布瑞德(Breed)等人主编。1923年第1版,后于1925、1930、1934、1939、1948、1957、1974年相继出版了第2至第8版,...
图书文献
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薛定谔的龙猫
2020-10-18 01:28
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知识分享|FDA有源医疗器械指导原则草案:医疗器械软件(SaMD) 临床评价(三)
8.0 附录8.1 医疗器械软件定义声明所有制造商应该如下文和第6.0节所强调,从医疗器械软件的定义声明开始,明确清晰地阐明医疗器械软件的预期用途。一般来说,这些方面可以分为以下两大要素,以适当地描述医疗器械软件的预期用途:“医疗器械软件所...
医疗器械独立软件
器械临床评价
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风清飞扬
2022-05-08 20:16
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资料分享|ISO 11607.1-2019最终灭菌医疗器械的包装 第1部分和ISO 11607.1-2019最终灭菌医疗器械的包装 第2部分
ISO 11607-1:2019 Packaging for terminally sterilized medical devices — Part 1: Requirements for materials, sterile barri...
ISO
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薛定谔的龙猫
2021-11-04 15:23
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医疗器械注册共性问题百问百答
医疗器械注册共性问题百问百答目录第一章有源医疗器械产品技术共性问题…………. 001第二章无源医疗器械产品技术共性问题……. 021第三章体外诊断产品技术共性问题…..…-063第四章其他通用共性问题…... . .- 087Chapter...
图书文献
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薛定谔的龙猫
2023-06-28 21:05
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全螺纹灌注桩施工质量控制
[摘 要]基于专利工艺自身特点,介绍了全螺纹灌注桩的施工要点,为该新型桩基工艺的应用和发展提供了可以借鉴的依据[关键词]全螺纹灌注桩;施工工艺;质量控制1 工艺简介全螺纹灌注桩为一种新型桩基工艺,简称“螺纹桩”又称“螺丝桩”或“螺杆桩”,是...
建筑工程
路桥工程
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轻甜甜
2023-07-21 16:49
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资料分享|美国FDA的CGMP现场检查
美国FDA的CGMP现场检查内容简介《美国FDA的CGMP现场检查》中的大量实例不仅为中国原料药和药品生产企业在实施和完善CGMP的过程中提供了丰富的第一手资料,而且还为制药企业详细介绍了美国食品药品管理局CGMP现场检查的常规程序和重点范...
审计认证
FDA
图书文献
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LX3345680188
2019-11-07 09:38
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2019年执业药师真题及答案(药二完整版)
2019年执业药师考试药学专业知识(二)真题及答案一、最佳选择题1.关于青光眼治疗的说法,正确的是(C)A.治疗闭角型青光眼的主要方法是使用降眼压药物B.推荐长期口服受体阻断剂用于降低眼压C.长期使用卡替洛尔滴眼液可引起近视化倾向D.不能联...
职业药师
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薛定谔的龙猫
2023-10-16 10:50
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2019年执业药师真题及答案(药综)
2019年执业药师真题及答案(药综)一、最佳选择题1.某批次青霉素钠原料1mg相当于1670单位效一价生产规格为80万U/支的青霉素钠产品,每支所需的装量是(D)A.2.088mgB.1.33mgC.1.33gD.0.48gE.0.48mg...
职业药师
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薛定谔的龙猫
2023-10-16 12:14
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AIAG-VDA-FMEA作业指导书
AIAG-VDA-FMEA作业指导书文件预览:AIAG-VDA-FMEA作业指导书
文件记录
FMFA
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打豆豆
2023-08-03 13:01
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知识分享|医疗器械独立软件之设计开发
01范围和原则本附录适用于独立软件,软件组件参照执行。意味着不仅是独立软件,软件组件的生产企业也要考虑梳理管理体系包含研发文件,参考相关内容进行完善。02医疗器械独立软件和软件组件独立软件:法规:作为医疗器械或附件的软件,可单独注册;技术:...
医疗器械独立软件
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51zlzl
2022-05-09 23:35
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医疗器械生产质量管理规范检查指南(第一册)
医疗器械生产质量管理规范检查指南(第一册) 作 者: 国家食品药品监督管理总局医疗器械司,食品药品审核查验中心出版社: 中国医药科技出版社出版时间:2018-12-01*******************************...
医疗器械
图书文献
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薛定谔的龙猫
2020-10-17 14:09
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资料分享|有源医疗器械生产现场核查缺陷分析交流培训
有源医疗器械生产现场核查缺陷分析交流培训培训课件(PPT) 有源医疗器械生产现场核查缺陷分析交流培训 分享密码:37sjkb培训课件(视频)有源医疗器械生产现场核查缺陷分析交流培训 分享密码:83...
有源医疗器械
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吃瓜的群众
2022-10-28 17:30
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