文章 分享|清洁验证风险分析——应用典型风险管理流程图进行清洁验证风险分析工作

中国GMP2010年版引入了质量风险管理（Quality Risk Management，QRM）的概念，并且提出了“清洁方法应当经过验证，证实其清洁的效果，以有效防止污染和交叉污染。清洁验证应当综合考虑设备使用情况、所使用的清洁剂和消毒剂...

验证确认 质量和风险管理 清洁验证 鱼骨图

赞同0  7982 浏览  0 评论 打豆豆 2018-08-04 11:20

文章 分享|国家药监局公布7家进口医疗器械境外生产现场检查结果2019.03.05

　　2019.03.05国家药监局公布7家进口医疗器械境外生产现场检查结果。对7家企业执行中国医疗器械生产质量管理规范存在的问题，国家药品监督管理局已要求企业落实整改措施并提交整改报告。7家进口医疗器械公司涉及产品挨次为非骨水泥型人工髋关节...

飞行检查 医疗器械

赞同4  6465 浏览  1 评论 似水流年 2019-05-30 10:31

文章 分享|分子诊断实验室建设与质量控制

一、临床分子实验室的布局   临床分子实验室必须保证基因扩增检验质量和保障生物安全，在布局、设置、使用及管理等方面均需符合国家关于“临床基因诊断实验室管理暂行办法”；“临床基因诊断实验室工作规范”；“临床基因诊断实验室基本设置标准”及“微生...

实验室

赞同4  7686 浏览  0 评论 小懒虫 2018-09-27 23:07

文章 现场质量防错的方法和原则

产生失误的原因基本可归为三大类：即人的原因、方法原因和设备原因，其中人为失误所占的比重最大，这是很多质量学者和公司管理层很早就认识到的。长期以来，一直被一些企业沿用的防止人为失误的主要措施是“培训与惩罚”，即对作业者进行大量培训，管理人员每...

质量活动

赞同1  687 浏览  0 评论 sj314520 2023-08-23 16:10

文章 项目管理过程中要用到的工具和技术

项目管理过程中要用到的工具和技术

PMP

赞同0  608 浏览  0 评论 你的小可爱 2023-09-26 17:17

文章 分享|医疗器械（经营类）飞检流程和检查要点

一、飞检流程二、六大检查要点（38个子项目）   （一）财务部   1.往来打款账务--对公打款账号； 2.打款凭证--相关人员签字审批； 3.账目分类--每月打印科目类别（应...

医疗器械 NMPA 审计认证 GSP

赞同3  7798 浏览  0 评论 似水流年 2018-08-24 10:41

文章 知识分享|2010年版GMP疑难问题解答（附录1无菌药品3）

【附录1 无菌药品 第四十八条】应当采取措施保证验证不能对生产造成不良影响。   问题494：培养皿传入无菌区，一般采用什么方式？ 答：大多选择逐层脱外包的方法，在生产开始前进行。 点评：传到洁净区的...

GMP

赞同1  6757 浏览  0 评论 打豆豆 2019-03-13 17:46

文章 经验分享|阿根廷医疗器械注册指南

医疗器械进入阿根廷需要取得阿根廷药物、食品医疗技术管理当局的认证 Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT)， 该机构是阿根廷...

医疗器械 国际注册

赞同2  6340 浏览  1 评论 pzbp666 2019-06-06 09:43

文章 血管内造影导管-临床评价路径

血管内造影导管-临床评价路径管理类别Ⅲ类分类代码03-13-01造影导管产品描述通常由导管管体、导管尖端、不透射线标记、接头等结构组成。预期用途用于注射或输入对照介质和/或液体，可用于测量血压和获取血样的血管内导管。推荐路径同品种临床评价项...

器械临床评价

赞同1  1447 浏览  0 评论 呵呵呵 2022-10-31 10:43

文章 知识分享|FDA唯一医疗器械识别码UDI注册培训（视频）

FDA唯一医疗器械识别码UDI注册培训（视频）

医疗器械 UDI

赞同0  5760 浏览  0 评论 小懒虫 2019-10-01 23:11

文章 PDCA循环介绍

PDCA 循环的四个阶段1、计划P：包括方针和目标的确定，以及活动规划的制定；2、执行D：根据已知的信息，设计具体的方法、方案和计划布局；再根据设计和布局，进行具体运作，实现计划中的内容。3、检查C：总结执行计划的结果，分清哪些对了，哪些错...

PDCA

赞同1  646 浏览  0 评论 yishen8888 2023-09-05 22:47

文章 8D报告问题整改案例

1、第一个问题，外观缺陷一般说来，外观缺陷都是需要百分之百目测检验的，确实容易造成漏检的情况。但是还是可以从下面几个方面去查找原因和制定改进措施的。——外观检验标准是否具体、是否清晰、是否和顾客达成了一致。有些企业的外观标准上仅简单写了“无...

8D报告

赞同0  1411 浏览  2 评论 51zlzl 2022-11-09 12:52

文章 分享|新加坡医疗器械注册指南

在新加坡，医疗器械产品分为A、B、C、D等4类。A类医疗器械为低风险产品，如医用扩张器/压舌板;B类为中低风险产品，如皮下注射针/吸入式设备;C类为中高风险产品，如肺通气器/接骨板;D类为高风险产品，如心脏瓣膜/可植入除颤器。 监管机构：健...

国际注册 医疗器械

赞同2  7086 浏览  1 评论 小懒虫 2018-12-14 23:18

文章 知识分享|秘鲁医疗器械注册要求

1.-自由销售证明Certificate of Free Trade issued by the Competent Authority of the country of origin or exporter2.-GMP证书或者ISO13...

国际注册 医疗器械

赞同0  5893 浏览  0 评论 pzbp666 2019-08-20 10:22

文章 经验分享|偏差处理流程

对事件的报告1.事件观察者发现了任何有可能引发偏差的事件后，应撰写偏差事件报告；或立即向主管报告，由主管或相关人员随后撰写生产偏差事件报告。2.发起者应进行初步调查并立即采取纠正措施。（1）立即采取以下措施（但不仅限于此），以减少事件对生产...

偏差

赞同0  2989 浏览  0 评论 LX3345680188 2021-07-06 13:25