文章 实验室溶液、试剂、药品有效期一览表

实验室常用化学药品、试剂，由于性质的不同，有效期也有所不同，比如我们常用的缓冲液，有机试剂，标准溶液，流动相，标准品，配制溶液，留样等等，都有一定的有效期，如何正确把握使用期限？常用的标准溶液、缓冲液的有效期，你记住了吗?本文列出了有效期一...

实验室

赞同0  5624 浏览  0 评论 小懒虫 2018-09-18 12:37

文章 食品安全国家标准目录（截至2021年9月共1383项）

食品安全国家标准目录（截至2021年9月共1383项）通用标准  13项食品产品标准  70项特殊膳食食品标准  10项食品添加剂质量规格及相关标准   646项食品营养强化剂质量规格标准  53项食品相关产品标准  15项生产经营规范标准...

食品 标准

赞同0  1931 浏览  0 评论 青青青 2021-11-04 09:36

文章 色谱类仪器分析常用知识汇总

1 色谱分析法：色谱法是一种分离分析方法。它利用样品中各组分与流动相和固定相的作用力不同(吸附、分配、交换等性能上的差异)，先将它们分离，后按一定顺序检测各组分及其含量的方法。2 色谱法的分离原理 ：当混合物随流动相流经色谱柱时，就会与柱中...

色谱

赞同1  1246 浏览  0 评论 呵呵呵 2022-08-10 13:04

文章 分享|设计开发控制程序

1 目的 对产品设计开发的策划、输入、输出、评审、验证、确认、以及设计开发文档进行控制，规范流程，推进设计和开发项目，确保满足顾客要求。 2 范围 适用于公司产品的设计开发控制（包括新项目的开发、已定型项目的升级）。&...

文件记录

赞同0  5651 浏览  0 评论 多多猪 2018-08-31 16:38

文章 经验分享|无菌操作技术详细图解

1、无菌接种操作培养基经高压灭菌后，用经过灭菌的工具（如接种针和吸管等）在无菌条件下接种含菌材料（如样品、菌苔或菌悬液等）于培养基上，这个过程叫做无菌接种操作。在实验室检验中的各种接种必须是无菌操作。2、微生物检验过程中的无菌操作要求（1）...

微生物检验

赞同1  3368 浏览  0 评论 多多猪 2020-06-19 09:46

文章 经验分享|《知网、维普、万方》文 献无限免费下载教程

免费下载知网、万方、维普、超星、独秀等各大数据库文献，最主要的一点是：现在免费注册，终身授权，永久免费。划重点：提供免费阅览、下载的网站为：广西壮族自治区图书馆电子资源平台网址：https://res.gxlib.org.cn/ermsCl...

图书文献

赞同0  3276 浏览  1 评论 小懒虫 2020-07-18 10:56

文章 经验分享|气相色谱、气相质谱仪维修方法大全

1、故障分析单元 故障分析的基础组成：由哪些部分组成?作用：各部分起什么作用?原理：各部分的工作原理是怎样的?判别：如何判别工作正常与否?注意事项：检修过程中哪些方面必须注意? 2、故障分析的思路注意事项： 1.保护人体，安全第一，防止事...

色谱

赞同0  4970 浏览  0 评论 风清飞扬 2019-02-25 17:54

文章 MSDS报告（SDS报告）的介绍

SDS（Safety Data Sheet，安全数据表），是危险化学品生产或销售企业安全数据表按法规要求向客户提供的一份关于化学品组分信息、理化参数、燃爆性能，毒性、环境危害，以及安全使用方式、存储条件、泄漏应急处理、运输法规要求等16项内...

MSDS SDS

赞同0  1105 浏览  0 评论 51zlzl 2022-10-09 11:03

文章 实验室手套的选用

一、实 验室中对手部易造成的伤害一般而言，手部在化学实验室中容易遇到的危害主要有三类：1.化学物质以及对皮肤有刺激性的药剂在开启和使用时易对手部造成伤害。如强酸、强碱落到皮肤上即产生烧伤，且有强烈的疼痛。接触氢氟酸气，可出现皮肤发痒、疼痛、...

实验室

赞同0  1786 浏览  0 评论 小懒虫 2021-12-23 19:50

文章 经验分享|质量体系文件类别代码

文件类别类别代码缩写  备注 质量手册 QM  quality manual 程序文件  QPQuality management systems—Procedure    管理制度 SMPStandard Management Pr...

文件记录

赞同0  4351 浏览  0 评论 cyxwvoarn 2019-08-19 11:35

文章 质量人使用协议

质量人使用协议欢迎您来到 质量人 。       请您仔细阅读以下条款，如果您对本协议的任何条款表示异议，您可以选择不进入 质量人  。当您注册成功，无论是进入质量人，还是在质量人上发布任何内容（即「内容」），均意味着您（即「用户」）完全...

质量人小管家

赞同0  2419 浏览  0 评论 质量人小管家 2021-04-23 22:32

文章 知识分享|无菌医疗器具洁净室（区）环境要求及监测频次

    技术指标监测项目  100级 10 000级 100000级 300000级监测方法 监测频次 温度,℃(无特殊要求时)18-281次／班相对湿度，%45—651次／班  风速。m／s  水平层流≥0.4 垂直层汽≥0.3—————...

医疗器械 环境监测

赞同4  4579 浏览  0 评论 pzbp666 2019-05-29 16:40

文章 分享|做不做国际注册，都一定要用的FDA网站资源

还记得，那些年，领导让你查找某药的各国说明书、评审资料、临床试验信息吗？ 还记得，你执行领导交代的任务时，看到网站满篇英文字符，无从下手，在各大医药论坛上发出的求助吗？ 小编相信，无论做不做国际注册，从事药学工作的你，对 FDA（...

FDA 国际注册

赞同0  5471 浏览  0 评论 冒牌货 2018-09-06 23:37

文章 常见质量管理术语英文缩写

1、PDCA：Plan、Do、Check、Act；策划、实施、检查、处理2、PPAP：Production Part Approval Process；生产件批准程序3、APQP：Advanced Product Quality Plann...

质量活动

赞同0  2554 浏览  0 评论 小懒虫 2021-02-23 23:42

文章 分享|实验室溶液配制方法与技巧

溶液是由至少两种物质组成的均一、稳定的混合物，被分散的物质（溶质）以分子或更小的质点分散于另一物质（溶剂）中。溶液是混合物。种类分为：一般溶液和标准溶液。物质在常温时有固体、液体和气体三种状态。因此溶液也有三种状态，大气本身就是一种气体溶液...

实验室

赞同0  5378 浏览  0 评论 似水流年 2018-09-19 23:56