文章 资料分享|FMEA风险系数评价准则(SOD)

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质量和风险管理 汽车制造

赞同0  4964 浏览  0 评论 小懒虫 2019-09-06 17:33

文章 资料分享|ASTM F 2394-04测量安装在输送系统上的球囊可扩张支架固定的标准指南

F2394-04测量安装在输送系统上的球囊可扩张支架固定的标准指南F2394-04 Standard Guide for Measuring Securement of Balloon Expandable Stent Mounted on...

医疗器械

赞同0  5255 浏览  1 评论 小懒虫 2019-06-24 11:46

文章 知识分享|PIC/S

PIC/S是Pharmaceutical Inspection Convention and Pharmaceutical Inspection Co-operation Scheme的缩写，意为国际药品认证合作组织。PIC/S成立于199...

PIC/S

赞同0  5005 浏览  0 评论 第柒感 2019-08-26 17:11

文章 FDA清洁验证检查指南

清洗过程验证检查指南GUIDE TOINSPECTIONS VALIDATION OF CLEANING PROCESSES 请注意：本指南是检查官和其他FDA人员的参考材料。本指南不受FDA约束，并没有赋予任何人任何权利、特权、收益或豁免...

验证确认 指南

赞同1  6599 浏览  0 评论 打豆豆 2018-08-04 11:23

文章 美国FDA510（k）认证和准入市场要求

一、概述 医疗器械FDA认证是医疗器械行业对医疗器械进入美国市场之上市前注册流程的习惯性叫法。严格地讲，应称为FDA注册或FDA医疗器械上市前注册。 FDA对医疗器械的管理是由器械与放射健康中心（CDRH）进行的，该中心负责监督医疗器械的设...

FDA 510K

赞同0  2149 浏览  0 评论 51zlzl 2021-11-25 09:03

文章 资料分享|GB∕T 12804-2011 实验室玻璃仪器 量筒

标准号：GB∕T 12804-2011中文标准名称：实验室玻璃仪器 量筒英文标准名称：Laboratory glassware-Graduated measuring cylinders发布日期：2011-12-30实施日期：2012-09...

实验室 国标

赞同0  4859 浏览  0 评论 哪托来了 2019-09-30 15:59

文章 知识分享|2010年版GMP疑难问题解答（附录2 原料药）

【附录2原料药第三条】非无菌原料药精制、干燥、粉碎、包装等生产操作的暴露环境应当按照D级洁净区的要求设置。 问题516：原料药有4步纯化步骤，前3步在准清洁室，最后1步在洁净区，是否合适（准洁净室比洁净区控制要低，比合成区控制要高）？ ...

GMP

赞同1  5661 浏览  0 评论 打豆豆 2019-03-13 17:48

文章 知识分享|马来西亚DOSH认证介绍

1介绍DoSH——马来西亚职业安全与健康部（Department of Occupational Safety and Heal的简称。其推出的DOSH认证，是当地政府认可的强制认证标准，制造或进口在马来西亚使用的所有承压设备均要由授权的第...

DOSH认证

赞同0  4227 浏览  0 评论 哪托来了 2020-03-13 17:29

文章 澳大利亚IVD医疗器械逐步淘汰ISO 13485证书

澳大利亚TGA于2023年5月26日，正式停止接受ISO 13485证书作为IVD医疗器械的制造商依据。而那些已获批的IVD医疗器械，如果使用的是ISO 13485作为制造商依据的，其有效期可以持续到TGA证书效期结束。此后，申请人可以通过...

ISO 国际注册 医疗器械

赞同2  713 浏览  0 评论 麦祥医药科技 2023-06-12 09:09

文章 医疗器械工艺用水系统确认检查要点指南（2014版）

医疗器械工艺用水系统确认检查要点指南（2014版）工艺用水是许多医疗器械产品生产过程中不可缺少的，而其制备、检测、储存等影响工艺用水质量的过程至关重要。工艺用水系统是工艺用水制备必不可少的硬件条件，其验证工作也直接或间接的影响着医疗器械产品...

指南 医疗器械

赞同0  6581 浏览  0 评论 打豆豆 2018-08-03 12:43

文章 分享|药厂微生物实验室的设计与管理

药品的质量控制不仅与其生产过程密切相关，同时也与实验室质量设计和管理紧密相连，特别是无菌药品生产企业将微生物实验室无菌检查的实验结果作为产品放行的重要指标，因此药品微生物质量控制显得尤为重要。药品微生物检验的对象是分布不均匀的活的生物，检验...

制药 实验室

赞同0  5958 浏览  0 评论 冒牌货 2018-12-27 12:51

文章 医疗器械企业负责人、管代、质量负责人主体责任3月1日实施

国家药监局关于发布《企业落实医疗器械质量安全主体责任监督管理规定》的公告（2022年第124号）发布时间：2022-12-29　　为督促医疗器械注册人、备案人落实医疗器械质量安全主体责任，强化医疗器械生产、经营企业质量安全关键岗位人员责任落...

医疗器械

赞同0  939 浏览  0 评论 呵呵呵 2023-02-27 11:16

文章 欧盟RoHS是什么意思,RoHS2.0最新标准是什么?

RoHS认证常规样品要求：单材料金属材料10~25克非金属材料加倍，如有疑问可咨询我司。RoHS认证测试标准：IEC 62321（欧盟和美国加州RoHS）RoHS认证检测项目及法规要求各均质材料中的含量不得超过以下限值：1）铅（Pb）：&l...

质检报告 ROHS检测

赞同0  2529 浏览  0 评论 N18867526847 2021-07-20 09:18

文章 医械说明书和标签中常用符号

医械说明书和标签中常用符号

医疗器械

赞同1  574 浏览  0 评论 51zlzl 2023-08-21 09:16

文章 经验分享|实验室霉菌检测中常见问题

实验室霉菌检测中常见问题霉菌：不是分类学上的名词，而是一些丝状真菌的通称，属真菌的一部分；其对人类具有双重性，有利的方面是它可以用来酿造、工业发酵、抗生素和酶制剂的生产等，不利方面是它能引起农副产品、食品、原料及器材的腐烂，也感染并引起人类...

微生物检验

赞同0  5000 浏览  0 评论 冒牌货 2019-08-21 14:18