分享|医疗器械注册资料要求变化对比 - 分享质量人的知识和经验

登录

0

分享|医疗器械注册资料要求变化对比

: 似水流年这家伙很懒，还没有设置简介

0 人点赞了该文章 · 4185 浏览

医疗器械注册资料要求变化对比

发布于 2018-10-19 16:05

赞同

免责声明:

本文由似水流年发布于质量人，著作权归作者所有。

登录一下,更多精彩内容等你发现，贡献精彩回答，参与评论互动

去登录! 还没有账号?去注册

全部 0条评论

暂无评论

相关文章



分享|质量体系关键要素之OOS调查: 6090 浏览 0 评论

分享|美国FDA医疗器械认证注册流程图: 4866 浏览 0 评论

知识分享|医疗器械注册申报资料要求及说明: 4512 浏览 0 评论

资料分享|现代质量管理与六西格玛：实现质量改进的理念与方法: 4148 浏览 1 评论

资料分享|纯化水系统在线清洗、消毒验证方案及报告: 4376 浏览 0 评论

资料分享|医疗器械货架寿命验证方案: 3219 浏览 2 评论

知识分享|《药品注册管理办法》政策解读: 2072 浏览 0 评论

知识分享|IND、NDA、ANDA介绍: 3393 浏览 0 评论

一类医疗器械隔离服备案资料: 1058 浏览 0 评论

推荐内容

文医疗器械飞检发现质量管理体系中存在共性问题的分析: 2199 浏览 1 评论

文《医疗器械生产监督管理办法》——新旧法规对比: 2121 浏览 0 评论

文 “两品一械” 监测培训试题: 982 浏览 0 评论

文资料分享|骨科植入类医疗器械生产质量管理规范检查要点指南2016版: 4714 浏览 0 评论

文欧盟新版医疗器械MDR推迟至2021年5月26日实施: 1685 浏览 0 评论

文资料分享|二类医疗器械产品设计开发要求示例: 2410 浏览 0 评论

文知识分享|哥伦比亚的医疗器械注册和批准指南: 3652 浏览 0 评论

文知识分享|西医疗器械注册相关的全部17条法律规章: 4343 浏览 0 评论

技术支持 WeCenter © 2024 粤ICP备2023143277号-1