医疗器械单一审核程序（MDSAP）五国、中国、欧盟产品分类 - 分享质量人的知识和经验

登录

1

医疗器械单一审核程序（MDSAP）五国、中国、欧盟产品分类

: 吃瓜的群众这家伙很懒，还没有设置简介

1 人点赞了该文章 · 643 浏览

医疗器械单一审核程序（MDSAP）五国（巴西、澳大利亚、美国、加拿大和日本）、中国、欧盟产品分类

发布于 2023-10-11 11:25

MDSAP

赞同 1

免责声明:

本文由吃瓜的群众发布于质量人，著作权归作者所有。

登录一下,更多精彩内容等你发现，贡献精彩回答，参与评论互动

去登录! 还没有账号?去注册

全部 0条评论

暂无评论

相关文章



【分享】浅谈医疗器械货架寿命（shelf life）: 14292 浏览 0 评论

医疗器械生产企业质量控制与成品放行指南: 5438 浏览 0 评论

医疗器械分类规则（国家食品药品监督管理总局令第15号）: 5255 浏览 0 评论

无源植入性医疗器械货架有效期注册申报资料指导原则（2017年修订版）: 4729 浏览 0 评论

资料分享|医疗器械新产品设计与开发流程: 2946 浏览 0 评论

经验分享|医疗器械环氧乙烷灭菌中产品EO和ECH残留检测方法: 9548 浏览 0 评论

医疗器械生产质量管理规范检查指南（第一册）: 4466 浏览 1 评论

YY∕T 1437-2016 医疗器械YY_T 0316应用指南: 4233 浏览 1 评论

资料分享|供应商质量体系审核检查表资料一套: 2274 浏览 0 评论

推荐内容

文日本医疗器械质量管理体系要求的修订: 963 浏览 0 评论

文 13485 &amp GMP &amp MDR &amp 日本 &amp 巴西对文件记录保存时限要求: 783 浏览 0 评论

文 MDSAP修订巴西质量管理体系法规要求: 792 浏览 0 评论

文 MDSAP修订：巴西医疗器械法规和日本质量管理体系要求: 774 浏览 0 评论

文资料分享|MDSAP实施经验分享: 1756 浏览 0 评论

文加拿大医疗器械法规Medical Devices Regulations SOR 98/282（2022）的变化解读: 685 浏览 0 评论

技术支持 WeCenter © 2024 粤ICP备2023143277号-1