医疗器械飞检汇总（2019-2023年） - 分享质量人的知识和经验

登录

0

医疗器械飞检汇总（2019-2023年）

: 吃瓜的群众这家伙很懒，还没有设置简介

0 人点赞了该文章 · 398 浏览

医疗器械飞检汇总（2019-2023年）

2019年收录40条

2020年收录33条

2021年收录39条

2022年收录32条

2024年收录33条

网盘：https://pan.zlr123.com/s/M9KTZ 分享密码：29enex

发布于 2024-06-29 13:10

赞同

免责声明:

本文由吃瓜的群众发布于质量人，著作权归作者所有。

登录一下,更多精彩内容等你发现，贡献精彩回答，参与评论互动

去登录! 还没有账号?去注册

全部 0条评论

暂无评论

已收录至专栏

: 医械学习圈
暂无专栏介绍

14: 文章

16700: 浏览

10: 关注

相关文章



资料分享|高分子材料类医疗器械生产质量管理规范检查要点指南2016版: 4376 浏览 0 评论

知识分享|医疗器械注册申报资料要求及说明: 4492 浏览 0 评论

无源植入性医疗器械货架有效期注册申报资料指导原则（2017年修订版）: 4710 浏览 0 评论

知识分享|QC工具使用方法汇总: 6202 浏览 0 评论

资料分享|国家医疗器械不良事件监测年度报告（2018年）: 3573 浏览 0 评论

资料分享|GB∕T 19973.1-2015 医疗器械的灭菌微生物学方法第1部分产品上微生物总数的测定: 3151 浏览 0 评论

知识分享|2020年医疗器械行业标准制修订计划: 2177 浏览 0 评论

资料分享|医疗器械技术审评流程资料: 2466 浏览 0 评论

国家药监局关于规范医疗器械产品分类界定工作的公告: 285 浏览 0 评论

推荐内容

文阿根廷医疗器械注册: 2945 浏览 0 评论

文医用检测卡激光打标机胶体金层析卡激光喷码机IVD测试卡壳激光打印: 3463 浏览 0 评论

文分享|CFDA解读《医疗器械说明书和标签管理规定》附模板: 5330 浏览 0 评论

文分享|天津市药品监督管理局2019年医疗器械飞行检查汇总: 3574 浏览 0 评论

文核查中心2023年第四批医疗器械飞行检查情况汇总: 564 浏览 0 评论

文知识分享|上许可持有人医疗器械定期风险评价报告撰写规范: 3402 浏览 0 评论

文核查中心2022年第四批医疗器械飞行检查情况汇总: 1023 浏览 0 评论

文欧盟新版医疗器械MDR推迟至2021年5月26日实施: 1676 浏览 0 评论

文国家医疗器械不良事件监测信息系统常见问答: 12134 浏览 1 评论

技术支持 WeCenter © 2024 粤ICP备2023143277号-1