经验分享|国内Ⅲ类医疗器械首次注册流程及费用 - 分享质量人的知识和经验

登录

0

经验分享|国内Ⅲ类医疗器械首次注册流程及费用

: pzbp666 这家伙很懒，还没有设置简介

0 人点赞了该文章 · 5414 浏览

发布于 2020-01-17 08:53

赞同

免责声明:

本文由 pzbp666 发布于质量人，著作权归作者所有。

登录一下,更多精彩内容等你发现，贡献精彩回答，参与评论互动

去登录! 还没有账号?去注册

全部 0条评论

暂无评论

相关文章



分享|上海临床试验抽查情况分享: 4925 浏览 0 评论

资料分享|CMA评审新标准RBT214-2017 与旧版评审准则的区别: 4629 浏览 0 评论

知识分享|医疗器械注册公司流程图: 3833 浏览 0 评论

经验分享|无菌操作技术详细图解: 3367 浏览 0 评论

无菌医疗器械质量控制与评价（第二版）: 2466 浏览 0 评论

医疗器械现场体系考核关注要点: 1436 浏览 0 评论

有源医疗器械注册申报资料要求详解: 676 浏览 0 评论

MDSAP修订：巴西医疗器械法规和日本质量管理体系要求: 757 浏览 0 评论

2023年度上海市有源医疗器械现场核查常见问题汇总: 558 浏览 0 评论

推荐内容

文医疗器械注册人备案人开展不良事件监测工作检查要点: 2157 浏览 0 评论

文资料分享|2023医疗器械法规汇编: 1474 浏览 0 评论

文分享|澳大利亚医疗器械注册指南: 5728 浏览 0 评论

文医疗器械监督管理条例内容变化汇总 2020.12: 2055 浏览 0 评论

文资料分享|YY∕T1535-2017 人类体外辅助生殖技术用医疗器械生物学评价人精子存活试验: 4508 浏览 0 评论

文《医疗器械经营监督管理办法》解读: 1835 浏览 0 评论

文骨科金属植入物有限元分析资料注册技术审查指导原则: 1881 浏览 0 评论

文医疗器械微生物检测标准: 977 浏览 0 评论

文经验分享|医疗器械现场体系核查内容要点: 2684 浏览 0 评论

技术支持 WeCenter © 2024 粤ICP备2023143277号-1