资料分享|《医疗器械监督管理条例修正案(草案送审稿)》详细逐条修订对照及点评 - 分享质量人的知识和经验

登录

2

资料分享|《医疗器械监督管理条例修正案(草案送审稿)》详细逐条修订对照及点评

: pzbp666 这家伙很懒，还没有设置简介

2 人点赞了该文章 · 2386 浏览

《医疗器械监督管理条例修正案(草案送审稿)》详细逐条修订对照及点评
备注：蓝字为新增内容；红字带删除线为删除内容；绿色字为修改内容。

***************************************

《医疗器械监督管理条例修正案(草案送审稿)》详细逐条修订对照及点评

分享密码：f24a79

发布于 2020-12-24 10:53

赞同 2

免责声明:

本文由 pzbp666 发布于质量人，著作权归作者所有。

登录一下,更多精彩内容等你发现，贡献精彩回答，参与评论互动

去登录! 还没有账号?去注册

全部 0条评论

暂无评论

相关文章



分享 | 基于过程的质量管理体系审核的指南: 4838 浏览 0 评论

经验分享|CNC常见不良分析原因及改善方法: 9531 浏览 0 评论

经验分享|实验室溶液、试剂有效期一览表: 6267 浏览 0 评论

经验分享|滤芯相容性验证方案: 9628 浏览 0 评论

知识分享|1421 灭菌法-中国药典 2015版第三部通则: 6761 浏览 1 评论

资料分享|医用防护口罩技术要求及检验方法: 2410 浏览 0 评论

经验分享|检验方法的验证、确认步骤及详细计算方法: 2852 浏览 0 评论

资料分享|制药企业生产质量风险管理研究: 2325 浏览 0 评论

药物非临床研究质量管理规范认证申请资料要求: 751 浏览 0 评论

推荐内容

文资料分享|医疗器械洁净室(区)检查要点指南-北京(2013版): 4755 浏览 0 评论

文分享|创新医疗器械特别审查申报资料编写指南: 4380 浏览 0 评论

文汇总|分析国内外关于人员污染控制的法规和文献: 4945 浏览 0 评论

文国家药监局公布7家医疗器械企业飞行检查结果，4家被要求限期整改: 6140 浏览 2 评论

文知识分享|图解政策：药品医疗器械境外检查管理规定（一）: 3945 浏览 0 评论

文国家药监局公布7家进口医疗器械境外生产现场检查结果: 5074 浏览 0 评论

文知识分享|《医疗器械注册管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第4号）: 3083 浏览 0 评论

文 MDCG医疗器械标准化指南: 2859 浏览 0 评论

技术支持 WeCenter © 2024 粤ICP备2023143277号-1