文章 医疗器械软件注册审查指导原则修订变化新旧对比表

2022年3月7日国家药监局器械审中心发布《医疗器械软件注册审查指导原则》（2022年修订版），新修订的软件注册审查指导原则，对医疗器械软件的概念、生存周期、软件验证、测试、确认和功能用途等内容和要求都做修订，以下整理的新旧医疗器械软件注册...

医疗器械独立软件 CFDA医疗器械注册

赞同0  1208 浏览  0 评论 51zlzl 2023-03-09 13:17

文章 资料分享|GB∕T 34986-2017产品加速试验方法

标准号：GB∕T 34986-2017中文标准名称：产品加速试验方法英文标准名称：Methods for product accelerated testing发布日期：2017-11-01实施日期：2018-05-01 &nbs...

国标 医疗器械

赞同0  6682 浏览  0 评论 风清飞扬 2019-07-17 09:44

文章 医疗器械生产质量管理规范检查指南（第一册）

医疗器械生产质量管理规范检查指南（第一册） 作　者： 国家食品药品监督管理总局医疗器械司，食品药品审核查验中心出版社： 中国医药科技出版社出版时间：2018-12-01*******************************...

医疗器械 图书文献

赞同0  4467 浏览  1 评论 薛定谔的龙猫 2020-10-17 14:09

文章 AIAG-VDA-FMEA作业指导书

AIAG-VDA-FMEA作业指导书文件预览：AIAG-VDA-FMEA作业指导书

文件记录 FMFA

赞同2  797 浏览  0 评论 打豆豆 2023-08-03 13:01

文章 资料分享|EN ISO 14971-2012 医疗器械 风险管理对医疗器械的应用

EN ISO 14971-2012 医疗器械 风险管理对医疗器械的应用Medical devices - Application of risk management to medical devices (ISO 14971:2007, ...

质量和风险管理 ISO

赞同0  6920 浏览  0 评论 薛定谔的龙猫 2019-05-17 09:33

文章 资料分享|GHTF-过程确认指南中文版

目的和范围目的：本过程确认指南有助于厂商了解关于过程确认的质量体系管理要求。范围：本文件对医疗器械的生产过程（包括维修和安装）具备一般可应用性。 （本文件提出了）关于验证设计输出与设计确认的具体建议，设计输出与设计确认见GHTF文件中涉及设...

指南 验证确认 医疗器械

赞同5  7569 浏览  0 评论 薛定谔的龙猫 2019-01-12 09:04

文章 2019年执业药师真题及答案（药综）

2019年执业药师真题及答案（药综）一、最佳选择题1.某批次青霉素钠原料1mg相当于1670单位效一价生产规格为80万U/支的青霉素钠产品,每支所需的装量是(D)A.2.088mgB.1.33mgC.1.33gD.0.48gE.0.48mg...

职业药师

赞同0  616 浏览  0 评论 薛定谔的龙猫 2023-10-16 12:14

文章 资料分享|GB/T 18457-2015 制造医疗器械用不锈钢针管

标准号：GB/T 18457-2015中文标准名称：制造医疗器械用不锈钢针管英文标准名称：Stainless steel needle tubing for the manufacture of medical devices发布日期：20...

国标 医疗器械

赞同2  6659 浏览  0 评论 风清飞扬 2019-07-03 08:53

文章 全螺纹灌注桩施工质量控制

[摘 要]基于专利工艺自身特点，介绍了全螺纹灌注桩的施工要点，为该新型桩基工艺的应用和发展提供了可以借鉴的依据[关键词]全螺纹灌注桩;施工工艺;质量控制1 工艺简介全螺纹灌注桩为一种新型桩基工艺，简称“螺纹桩”又称“螺丝桩”或“螺杆桩”，是...

建筑工程 路桥工程

赞同3  822 浏览  0 评论 轻甜甜 2023-07-21 16:49

文章 2019年执业药师真题及答案（药二完整版）

2019年执业药师考试药学专业知识（二）真题及答案一、最佳选择题1.关于青光眼治疗的说法，正确的是(C)A.治疗闭角型青光眼的主要方法是使用降眼压药物B.推荐长期口服受体阻断剂用于降低眼压C.长期使用卡替洛尔滴眼液可引起近视化倾向D.不能联...

职业药师

赞同0  614 浏览  0 评论 薛定谔的龙猫 2023-10-16 10:50

文章 GB∕T 39381.1-2020 心血管植入物 血管药械组合产品 第1部分通用要求

标准简介：本部分规定了血管药械组合产品的预期性能、设计属性、材料、设计评价、制造、灭菌、包装和制造商提供的信息等要求。注1： 基于本部分所涵盖的组合产品设计的多样性以及某些组合产品最新的发展，合理的标准化体外测试结果和临床研究结果并不一直适...

国标 医疗器械

赞同0  2966 浏览  0 评论 风清飞扬 2021-09-26 14:23

文章 资料分享|有源医疗器械生产现场核查缺陷分析交流培训

有源医疗器械生产现场核查缺陷分析交流培训培训课件（PPT） 有源医疗器械生产现场核查缺陷分析交流培训  分享密码：37sjkb培训课件（视频）有源医疗器械生产现场核查缺陷分析交流培训  分享密码：83...

有源医疗器械

赞同2  1571 浏览  0 评论 吃瓜的群众 2022-10-28 17:30

文章 知识分享|医疗器械独立软件之设计开发

01范围和原则本附录适用于独立软件，软件组件参照执行。意味着不仅是独立软件，软件组件的生产企业也要考虑梳理管理体系包含研发文件，参考相关内容进行完善。02医疗器械独立软件和软件组件独立软件：法规：作为医疗器械或附件的软件，可单独注册；技术：...

医疗器械独立软件

赞同0  2122 浏览  0 评论 51zlzl 2022-05-09 23:35

文章 GB∕T 7247.5-2017 激光产品的安全 第5部分：生产者关于GB7247.1的检查清单

标准简介：本部分为激光产品的制造商及其代理商确认产品的每一项新设计或改进是否符合GB 7247.1-2012 要求给出了通用指南。本部分涉及到了GB 7247.1-2012的有关条款，与GB 7247.1-2012结合使用，不代替GB 72...

国标

赞同0  2889 浏览  0 评论 风清飞扬 2021-09-29 13:13

文章 过程能力指数Cp与Cpk计算原理详解

过程能力指数Cp与Cpk计算原理详解过程能力也称工序能力，是指过程加工方面满足加工质量的能力，它是衡量过程加工内在一致性的，最稳态下的最小波动。 一.过程能力概述二.过程能力指数Cp的定义及计算三.过程能力指数Cpk的定义及计算四...

方法工具

赞同1  4241 浏览  0 评论 薛定谔的龙猫 2020-10-25 18:14