文章 按钮开关办理REACH SVHC219项检测办理条件

随着工业的发展，人类文明的兴起，大家对环保意识的增强。各种有害物质对人体的伤害日益增加，所以，国际相应的法规也在不断地更新中。至今日的REACH209项搞关注度物质，也就是SVHC209项高关注度物质。　　要想知道这样一份REACH报告到底...

SVHC检测报告 质检报告

赞同0  1937 浏览  0 评论 N18867526847 2021-07-22 08:33

文章 经验分享|器审中心专家解读：医疗器械设计和开发输入要求

1、医械设计和开发输入要求行业标准      YY/T0287-2017（ISO 13485:2016，IDT）《医疗器械质量管理体系用于法规的要求》对设计和开发输入内容进行了具体规定，并对YY/T0287-2003进行了完善，输入应包括：...

医疗器械 设计开发

赞同0  4056 浏览  0 评论 小懒虫 2021-02-05 13:02

文章 CDE解答实录，药品申报注册18问

视频地址：https://pan.zlr123.com/s/pDgCq分享密码：mty0j2问题1：联合用药的单臂在一定条件下是可以接受的，什么条件下两个Norm加Norm的联合用药可以用单臂？杨志敏部长：我们希望同期的随机对照，有联合和里...

药品研发 CDE

赞同1  2442 浏览  0 评论 加菲 2021-01-31 17:43

文章 知识分享|标记物：荧光微球及其制备方法

常用荧光标记物如异硫氰酸荧光素(FITC)、罗丹明-6-G(R-6_G)等，荧光寿命较短，难以克服背景荧光的干扰，因此检测灵敏度较低。利用具有长荧光寿命的稀土络合物作为标记物，采用时间分辨检测技术，可以有效克服背景荧光的干扰，可使灵敏度有极...

体外诊断试剂

赞同1  5129 浏览  0 评论 多多猪 2020-09-10 09:03

文章 经验分享|软件测试流程图及工具汇总图

、、

研发测试

赞同0  3102 浏览  0 评论 LX3345680188 2020-06-06 09:46

文章 知识分享|一图看懂医疗器械设计开发流程

本图参考网上各种设计开发流程资料，综合整理而成，可以与“原食品药品监管总局印发《医疗器械生产质量管理规范现场检查指导原则》现场检查指导原则”的设计开发章节对应修改准备资料。

设计开发 医疗器械

赞同1  5934 浏览  0 评论 薛定谔的龙猫 2020-03-25 23:37

文章 经验分享|研发质量体系的SOP清单

这些SOP清单主要是质量系统相关的，有关仪器以及批生产记录等方面的没有包括 1. 质量手册2. 质量体系核查规程3. 管理检查制度4. 风险管理制度5. 风险管理流程6. 内部核查规范7. 内部核查报告规范8. 质量系统记录规程9. 变更规...

文件记录 药品研发

赞同1  7022 浏览  0 评论 加菲 2020-01-16 08:56

文章 资料分享|新产品设计与开发流程

适用于新产品的设计与开发流程***************************新产品设计与开发流程.rar

研发测试

赞同0  4031 浏览  0 评论 小懒虫 2019-12-16 10:03

文章 经验分享|医疗器械设计开发流程图解

医疗器械设计开发流程图解

设计开发 医疗器械

赞同0  4554 浏览  0 评论 冒牌货 2019-12-02 13:55

文章 知识分享|药品的留样和稳定性考察——原料药或制剂稳定性研究

新版 GMP 第 225 条明确了“留样”的概念：企业按规定保存的、用于药品质量追溯或调查的物料、产品样品为留样。并特别指出，用于产品稳定性考察的样品不属于留样。对于“稳定性考察”，新版 GMP 专辟“持续稳定性考察”一节，详细规定了各项要...

药品研发

赞同2  6822 浏览  0 评论 哪托来了 2019-08-18 15:13

文章 知识分享|医疗器械设计和开发流程

01设计开发策划      策划包括：项目总体策划、临床评价路径策划、风险管理策划。目标、技术指标及其制定依据，设计开发阶段、各阶段的评审、验证和确认、职责权限和接口、风险管理。每一阶段预期的输出结果（文件和记...

设计开发 医疗器械

赞同2  7079 浏览  0 评论 薛定谔的龙猫 2019-05-17 09:16

文章 经验分享|设计评审、设计验证和设计确认三者的区别

设计评审：为了评价设计满足质量要求的能力，识别问题，若有问题提出解决办法，对设计所作的综合的、有系统的并形成文件的检查。 设计验证：为了评价设计满足质量要求，通过检查和提供客观证据，表明现定要求已经满足的认可。 设计确认：为了评价设计满足质...

设计开发

赞同1  7575 浏览  0 评论 风清飞扬 2019-05-10 14:59

文章 经验分享|设计开发流程图示

设计开发

赞同0  5299 浏览  0 评论 似水流年 2019-03-14 17:40

文章 知识分享|原料药及药物制剂稳定性重点考察项目

原料药：性状、熔点、含量、有关物质、吸湿性以及根据品种性质选定的考察项目口服混悬剂：性状、含量、沉降体积比、有关物质、再分散性片剂：性状、含量、有关物质、崩解时限或溶出度或释放度  散剂：性状、含量、粒度、有关物质、外观均匀度胶囊...

药品研发 制药

赞同0  5930 浏览  0 评论 加菲 2019-01-24 16:07

文章 经验分享|药品注册现场核查之研发现场准备事项

药品注册现场核查包括药品研制现场核查和药品生产现场核查，下面小编就跟大家分享一下药品研制现场核查研发人员的准备工作。   1.项目简介 建议最好做一份简单的PPT，大屏幕向各位老师展示。 项目简介由公...

药品研发

赞同1  6803 浏览  0 评论 冒牌货 2019-01-22 17:37