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fireworks 在 2024-01-24 16:17 发表了文章
文章 医疗器械软件设计和开发文档内容
根据《医疗器械生产质量管理规范》、《医疗器械生产质量管理规范附录独立软件》、YY/T 0664-2008《医疗器械软件 软件生存周期过程》、GB/T 8567-2006《 计算机软件文档编制规范》的要...
fireworks 在 2024-01-24 13:15 发表了文章
文章 医疗器械软件分类及相关标准
医疗器械软件分类根据医疗器械软件注册技术审查指导原则，医疗器械软件分为独立软件和软件组件。独立软件是指预期本身用作医疗器械或其附件而开发的软件；软件组件是指在作为医疗器械或其部件、附件组成的软件。基本...
fireworks 在 2024-01-23 12:52 发表了文章
文章 医疗器械GMP附录解读 |独立软件之设计开发部分
2019年7月5日为加强独立软件类医疗器械生产监管，规范独立软件生产质量管理，根据《医疗器械监督管理条例》（国务院令680号）、《医疗器械生产监督管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第7号），国家药...
fireworks 在 2023-10-23 13:30 发表了文章
文章 MDSAP修订巴西质量管理体系法规要求
ANVISA–3月30日发布：RDC No.665，为医疗产品和体外诊断产品提供良好生产规范。新的RDC 665/2022取代了RDC 16/2013和IN 08/2013，将于2022年5月2日生效...
fireworks 在 2023-10-23 13:29 发表了文章
文章 加拿大医疗器械法规Medical Devices Regulations SOR 98/282（2022）的变化解读
今年下半年对已取得MDSAP认证（认证范围包括加拿大）的生产商，在MDSAP认证年度监督审核中由于加拿大医疗器械法规Medical Devices Regulations SOR 98/282在202...
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