哪托来了 二阶会员

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哪托来了 在 2022-07-25 12:54 回答了问题
ISO9001
企业首次申请ISO9001的质量管理体系认证流程是什么？
哪托来了: ISO9001质量管理体系标准在2015版标准明确要求基于风险的思想，及采用PDCA循环和过程方法，更注重企业实际，讲求认证工作与企业经营管理相结合，标准更加明确，更贴近事实，以帮助企业采取措施尽可能降低风险、充分利用出现的机遇、提高顾客满意度。认证流程：主要工作内容：企业自行或与所聘请的咨询老师一...
哪托来了 在 2022-07-25 12:45 回答了问题
ISO9001
ISO9001:2015标准中，如何理解“组织及其环境”？
哪托来了: “组织及其环境”，是ISO9001:2015标准新增的要求，强调质量管理体系应充分适应组织自身情况和其面临的内外部环境状况，组织的质量管理体系的调整与变化应基于内外部环境的变化；组织的战略定位、战略规划的调整也应充分考虑内外部环境的变化。一、关键词解读：组织环境：指对组织建立和实现目标的方法有影响的...
哪托来了 在 2022-07-25 08:54 回答了问题
ISO9001
　2015版ISO9001标准4.2条款首次提出“理解相关方的需求和期望”，为何要理解“理解相关方的需求和期望”呢？
哪托来了: 2015版标准增加此条款的意图是要确保组织不仅关注顾客的要求，而且应关注和理解利益相关方的需求和期望。对相关方的有效的管理可以使组织在更大的范围获益，其积极影响对组织具有深远的意义。每个组织都有许多的相关方，有些相关方是企业的一部分（如：员工），而有些有可能具有竞争关系（如：市场竞争对手），不同的相...
哪托来了 在 2022-07-25 08:52 回答了问题
质量活动
质量体系的质量目标如何制定？
哪托来了: 1. 质量目标应包括满足产品要求的产品固有特性或产品所需的过程、资源等要求。2. 质量目标应量化，目标是可以测量的，应具有可操作性和可评审性，以确定其实现的程度。3. 质量目标分解展开到组织的相关部门和层次，下一级必须保证上一级目标的实现和各部门之间的协调配合，使质量目标具体落实，圆满完成。4. 质...
哪托来了 在 2022-05-07 23:44 发表了文章
文章 医疗器械GMP附录《独立软件》详细解读
医疗器械生产质量管理规范附录《独立软件》第一部分  范围和原则      1.1     本附录适用于独立软件，软件组件参照执行。解读：本文中的软件，应该是指用于“医疗目的”的软件；独立软件指“运行于...
哪托来了 在 2022-04-29 17:10 发起了提问
质量和风险管理 医疗器械
问答 医疗器械定期风险评价报告是如何提交的？
51zlzl: 医疗器械定期风险评价报告提交说明
哪托来了 在 2022-04-06 17:24 发起了提问
验证确认 无菌医疗器械
问答 无菌医疗器械需要做哪些验证和确认？
51zlzl: 当医疗器械应当以无菌的形式提供时，在其灭菌前应将各种非预期的微生物污染降至最低。因此，其生产场地、生产环节等均需要进行严格的无菌要求和过程控制。为了保障无菌医疗器械的生产过程符合要求，在生产环境、质量控制等环节需进行必要的验证和确认。本文按照无菌医疗器械生产质量管理规范等法规的具体要求，将无菌医疗器...
哪托来了 在 2022-01-27 11:14 发表了文章
文章 25个必备精益工具
25个必备精益工具 资料链接：25个必备精益工具
哪托来了 在 2021-12-27 11:40 发表了文章
文章 马来西亚工业发展计划局(CIDB)资质要求和经过流程
马来西亚工业发展计划局(CIDB)资质要求和经过流程根据马来西亚相关法律法规，马来西亚建筑工业发展局（CIDB）发布了强制认证产品清单，2016年12月1日最新修订执行的清单中所列13类共70种建筑产...
哪托来了 在 2021-12-27 11:29 发表了文章
文章 马来西亚建材产品CIDB认证流程
根据马来西亚相关法律法规，马来西亚建筑工业发展局（CIDB）发布了强制认证产品清单，2016年12月1日最新修订执行的清单中所列13类共70种建筑产品进入马来西亚市场必须进行强制认证。CIDB对强制性...
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