pzbp666 二阶会员

这家伙还没有留下自我介绍
保密
关注: 258    |    粉丝: 161    |    积分: 14652    |    威望: 3    |    访问: 39552
pzbp666 在 2020-07-01 17:26 回答了问题
试验方法
AQI与原来发布的API有什么区别？
pzbp666: AQI与原来发布的空气污染指数（API）有着很大的区别。AQI分级计算参考的标准是新的环境空气质量标准（GB3095-2012），参与评价的污染物为SO2、NO2、PM10、PM2.5、O3、CO等六项；而API分级计算参考的标准是老的环境空气质量标准（GB3095-1996），评价的污染物仅为SO...
pzbp666 在 2020-07-01 17:25 回答了问题
试验方法
如何看懂AQI？
pzbp666: AQI的数值越大、级别和类别越高、表征颜色越深，说明空气污染状况越严重，对人体的健康危害也就越大。市民看AQI时，不需要记住AQI的具体数值和级别，只需要注意优（绿色）、良（黄色）、轻度污染（橙色）、中度污染（红色）、重度污染（紫色）、严重污染（褐红色）等六种评价类别和表征颜色。当类别为优或良、颜色...
pzbp666 在 2020-07-01 17:24 回答了问题
试验方法
AQI是怎样进行计算与评价的？
pzbp666: 　AQI计算与评价的过程大致可分为三个步骤：第一步是对照各项污染物的分级浓度限值，以细颗粒物（PM2.5）、可吸入颗粒物（PM10）、二氧化硫（SO2）、二氧化氮（NO2）、臭氧（O3）、一氧化碳（CO）等各项污染物的实测浓度值（其中PM2.5、PM10为24小时平均浓度）分别计算得出空气质量分指数...
pzbp666 在 2020-07-01 17:24 回答了问题
试验方法
什么是AQI？
pzbp666: AQI，即空气质量指数（Air Quality Index），是定量描述空气质量状况的无量纲指数。 
pzbp666 在 2020-07-01 13:45 发表了文章
文章 资料分享|医疗器械技术审评流程资料
医疗器械技术审评流程注册主流程注册申报资料准备1注册申报资料依据2注册申报相关要求2.1申请表2.2证明性文件2.3医疗器械安全有效基本要求清单2.4综述资料2.5研究资料2.6生产制造信息2.7临床...
pzbp666 在 2020-07-01 13:17 发表了文章
文章 资料分享|二类医疗器械医疗器械临床评价资料
********************************二类医疗器械医疗器械临床评价资料(已通过注册审).zip
pzbp666 在 2020-07-01 11:29 发表了文章
文章 知识分享|口腔科器械通用名称命名指导原则 (2020年 第41号)
国家药监局关于发布医用成像器械通用名称命名指导原则等3项指导原则的通告(2020年 第41号)2020年06月30日 发布为进一步规范医疗器械通用名称，加强医疗器械全生命周期管理，国家药品监督管理局组...
pzbp666 在 2020-07-01 11:26 发表了文章
文章 知识分享|有源植入器械通用名称命名指导原则 (2020年 第41号)
国家药监局关于发布医用成像器械通用名称命名指导原则等3项指导原则的通告(2020年 第41号)2020年06月30日 发布为进一步规范医疗器械通用名称，加强医疗器械全生命周期管理，国家药品监督管理局组...
pzbp666 在 2020-07-01 11:16 发表了文章
文章 知识分享|医用成像器械通用名称命名指导原则 (2020年 第41号)
国家药监局关于发布医用成像器械通用名称命名指导原则等3项指导原则的通告(2020年 第41号)2020年06月30日 发布为进一步规范医疗器械通用名称，加强医疗器械全生命周期管理，国家药品监督管理局组...
pzbp666 在 2020-06-28 12:50 回答了问题
临床试验
临床实验中知情同意核查哪些内容
pzbp666: 01 伦理相关检查是否使用已获伦理批准的版本：① 使用的知情同意书必须为经过伦理批准的版本；② 若有版本更新，已经签署知情同意书的在组受试者需重新签署新的版本，此后新筛选患者需使用最新版本；③ 新版本的知情同意书使用时间，以伦理批件日期为准；如包含伦理主任签字日期和PI签字日期，则以最后签字人日期为...
个人成就
获得 100 次赞同
被 161 人关注了
关注了 258 人
技术支持 WeCenter © 2024 粤ICP备2023143277号-1