如何针对国际供应商管理和维护最新的法律法规知识？

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第二类无源医疗器械申报延续注册时，申请表中应如何撰写“产品概述”和“有关产品安全性、有效性主要评价内容”？

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一次性使用真空采血管，如何验证其货架有效期？

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清洁验证当中淋洗水法需要做取样回收率验证吗？如果需要，该如何实施？

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在缸温较高的情况下，盘车因故停运，应如何处理？

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对于稳定性研究试验频率，又是如何规定的？

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工作曲线的截距，如何能控制的是正的？

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当申报批次的长期稳定性数据在批准时还无法涵盖所建议的复验期或货架期时，要承诺在批准后继续进行稳定性研究，以建立确切的复验期或货架期。具体是如何规定的？

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Graphpad Prism绘制热图（Heatmap）如何绘制？

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脊柱用钛笼产品注册单元应如何划分？

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问 AQI是怎样进行计算与评价的？

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问 如何计算仪器与方法检出限，二者谁更低？

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问 如何用甲苯胺蓝染色液做渗透试验

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问 什么是信噪比，方法最低检出限，检测范围？

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问 什么是AQI？

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问 AQI与原来发布的API有什么区别？

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