许多一流的天平制造商为其产品提供内置“自动校正”程序。这种自校程序是否可以代替外校？如果不可以，校正周期应如何制订？

6201 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

项目配置管理中配置标识与建立基线是指什么？

1204 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

基线和配置项的区别和联系？

1383 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

不规则的基线噪音是如何产生的

5035 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

许多生产工艺是记录在纸质批记录上的。关于审计追踪审核，我们要做些什么呢？

3190 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

作zn的范围为0~04,在213.9nm时.且不稳定，是什么原因造成的? 用过高纯气体,改变过助燃比，调节过燃烧头高度，狭缝调节过，全都无效。

3720 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

什么是项目基线

1054 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

做HPLC分析时，柱压不稳定，原因何在？如何解决？

5368 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

请教一下，用原吸分析土壤样品，由于样品是先用碳酸钠处理，然后用盐酸中和的，因而，待分析样品的盐度很高，用原吸分析时容易造成燃烧头堵塞，有人向我推荐高盐燃烧头，我想了解一下，高盐燃烧头能解决堵塞问题吗？

3718 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

设备通常有一个标准的审计追踪功能。它记录了许多数据（开关），但只有一小部分是关键的或与审核有关。在执行审核时最好的处理方法是什么？

3140 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 从国家标准物质研究中心买的1000ppm/ml的20ml安瓿瓶装的储备液，但是剩余少量的储备液不知如何保存。想取出其中的10ml稀释到100ml后保存，但是不是很确定需用的酸的浓度

3714 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 测Cr时，发现仪器漂动很大，标曲都作不好，是什么原因呢?

3436 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 氘灯是一种低压气体放电灯，可以在180-400nm的光谱带内有连续发射，常用与AAS背景校正的波长一般为180-350nm,如何确定氘灯的使用寿命，也就是通过什么现象可以确定氘灯没用了？

4526 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 样品用硝酸加高氯酸消化，消化过程中三价砷被氧化成五价砷，有什么好的方法提高加样回收率？

4326 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 第一次使用冷原子吸收测汞，用的是瓦里安原子吸收220FS联合VGA来测的，但是我现在连画标准曲线都不是每次都能画出来，有时画出来了，一测样品最后再测标准时发现偏差很大，不知道由于什么问题引起？

4424 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 这两天一直在做石墨炉直接分析蛋白质中的铝，蛋白质用2%硝酸稀释然后直接进样分析(未经消解)。

4227 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 不知为什么我在用石墨炉测样时(M5)，自动进样器的针感觉不是很稳定，我只能用牙镜观看，等在中途再看时，针在滴样时没有那么看的清了，总有点挂在壁边，不知这种现象正常不?又应如何处理呢？

4194 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 测定尿样和奶样中铜、铁、锌的含量如何前处理?

4038 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 想用原子吸收光谱法测定香味蜡烛中的含铅量，请问式样该如何处理？消解用什么办法??另外用原子吸收法测定可行么？需要注意什么？

3900 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 测Pb时加抗坏血酸(Vc)做基体改进剂，其作用机理是怎么回事啊？

3625 浏览 2 关注 1 回答 0 评论