上市后监（PMS）督和警惕(Vigilance)有什么区别？

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为什么要重视医疗器械的上市后监督（PMS）?

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如果有将监督转移到MDR下指定的不同公告机构的安排，那么关于公告机构识别号的标签有什么含义？

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配制标准溶液允许误差是多少？对标定结果的准确度、精密度有什么要求？

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什么是溶解度参数？

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为什么要检查受试者的依从性？

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环氧乙烷灭菌确认运行的半周期是什么目的？

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什么是次级保留效应？

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质量改进的程序是什么?

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做Ca元素的火焰回收大致在30-50%之间,再做Ca的回收实验回收率在155-165%之间,30%和166%这样的回收率告诉我什么样的信息呢？

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问 MSA的方法论是什么？

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问 MSA的方法论是什么？

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问 什么是SPC、MSA?

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问 MSA和SPC有什么区别？

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问 什么是测量系统？

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问 MSA和SPC有什么区别

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问 测量系统分析流程及方法是什么

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问 如何做MSA？

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问 MSA、SPC是什么关系？

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问 MSA和SPC之间有什么关系？

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