保健品

GB16740-97《保健(功能)食品通用标准》第3.1条将保健食品定义为:“保健(功能)食品是食品的一个种类,具有一般食品的共性,能调节人体的机能,适用于特定人群食用,但不以治疗疾病为目的。”所以在... 查看详情>

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有经验的审核员是在与客户接触的那一刻,就进入了审核状态。比如:去机场或火车站接你的司机,就是你的信息来源,聊天是最好的审核方式。企业的生意好坏、工人招聘的难度、管理层的变动等,司机天天接来送往,本身就是个情报站,从他们嘴里可以了解企业的经营...
有源设备的使用期限要考虑多方面的因素:   1)高完善性元器件等关键元部件的使用期限;   2)使用中的正常运行和单一故障状态;   3)使用频率;   4)使用环境(腐蚀、磨损、辐射);   5)清洗/消毒/灭菌方法;   6)部件维护情...
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申请创建质量人专栏步骤:1、点击顶部菜单 〖专栏〗  ,进入质量人专栏进入质量人专栏后点击〖我的专栏〗,如下图2、点击〖申请专栏〗,如下图3、进入申请专栏页面,按要求填写相关内容,如下图4、专栏提交申请后,在〖我的专栏〗可以看到已创建好的...
医疗器械 设计开发控制指南Design Controls For The Medical Device Industry 格式 PDF 文件大小 12.1M 语言 中文 ...
一、飞检流程二、六大检查要点(38个子项目)   (一)财务部   1.往来打款账务--对公打款账号; 2.打款凭证--相关人员签字审批; 3.账目分类--每月打印科目类别(应...
第一步:如何选择CE认证机构大多数人觉得CE认证就必须去TUV办理,因为他的权威性比较高,唯一的缺点就是价格昂贵。确实,TUV颁发的证书是权威性最高的,但是欧盟承认的认证机构并非只有TUV一个,而且CE认证只是对产品安全进行认证,并没有进行...
体外诊断试剂,是指按医疗器械管理的体外诊断试剂,包括在疾病的预测、预防、诊断、治疗监测、预后观察和健康状态评价的过程中,用于人体样本体外检测的试剂、试剂盒、校准品、质控品等产品。可以单独使用,也可以与仪器、器具、设备或者系统组合使用。 用于...
一、 实验室设计理念实验室需要一个布局合理,空间相对独立,安全、舒适、洁净、明亮的实验环境。保证实验安全,设置紧急洗眼器、通风柜、安全防火柜、安全防爆柜、生物安全柜、气瓶防爆防火报警柜等。实验室布局与实验室流程高度协调,很多建筑设计师并不懂...
参比制剂的确认数据库:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/ob/index.cfm我们以Dapagliflozin为例,以药品名称、活性成分、批准号搜索,结果如下:标有RLD的为参比制剂(...
 2023年第一次医疗器械产品分类界定建议按照第二类医疗器械管理的产品(87个)(一)一次性使用光纤导引鞘:由套管和不锈钢封堵件组成。一次性使用无菌产品。使用时,产品放置到食管、气管等腔道的治疗区域,将激光光纤通过该产品引导至治疗...
 医疗器械软件包括独立软件和软件组件,在划分注册单元时,独立软件的注册单元以管理类别、预期用途、处理对象和临床功能模块作为划分原则:     1.不同管理类别的独立软件应作为不同注册单元,在无法分割的情况下可作为一个注册单元并按照较高管...
标准号:WS T 367-2012中文标准名称:医疗机构消毒技术规范英文标准名称:Resulation of disinfection technique in healthcare settings发布日期:2012-04-05实施日期:...
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