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美国FDA分析方法验证指南中英文对照 I. INTRODUCTION This guidance provides recommendations to applicants on submitting analytical procedu...
医疗器械生产质量管理规范—体外诊断试剂附录(2015) 体外诊断试剂   第一部分  范围和原则 1.1  本附录适用于按照医疗器械管理的体外诊断试剂。 1.2  本附录是对...
目录 一、药物研发流程 二、原料药项目工艺设计考虑 三、回答问题(计算机管理之数据备份问题) 新药研发,需涵盖多学科的共同努力、富集多部门的共同协作,共同完成“梦想”的系统工程。若将立项比作“种子”,IND的过程则犹似“开花”,NDA过程就...
一图读懂质量管理原则
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GB 27952-2020 普通物体表面消毒剂通用要求标准简介:本标准规定了用于普通物体表面消毒的消毒剂原料要求、技术要求、检验方法、使用方法和标识。 本标准适用于普通物体表面消毒的各类消毒剂。标准号: GB 27952-2020   ...
表一:药品生产数据可靠性审计重点与缺陷 QC实验室 样品登记台账不完全,无取样记录带打印功能的天平未打印称量记录,记录没有存档计算机化系统无系统权限和密码管理测试过程存在小试和试样、进行预测试同一样品多次测试,并未注明原因,未进行OOS调查...
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