药物安全性研究

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游乐设备检验报告申办1. 验收检验范围与检验依据1.1检验范围(1) A级大型游乐设施的安装、改造、修理后的监督检验(以下称验收检验);(2) 首台B、C级游乐设施型式试验产品的验收检验; 中国特种设备检测研究院(以下简称中国特检院)是中国...
为什么做软件详细设计相信大家都知道软件详细设计的直接目的是指导代码编写人员编写代码。有人这么说,设计时我们根本不知道设计行不行,所以我们是边设计边写代码,甚至是先写代码再设计。这种做法没有错,只是要理解这时编码的意义是什么,这时编码不是功能...
肯尼亚PVOC-COC认证背景1 目的:进入肯尼亚的货物均达到标准要求,为肯尼亚消费者提供产品质量安全保障;2 执行监督机构:肯尼亚标准局(KEBS);3 证书要求:目的港提供COC (Certificate of Conformity) ...
检验工作中常采取双份或多份平行检测的方法来控制检测质量,通过计算精密度来判断结果。下面把一些方法的精密度要求汇总一下供参考:1、仪器分析法最大允许相对偏差不得超过2%;2、容量分析法最大允许相对偏差不得超过0.3%;3、重量法最大允许相对偏...
近日,家药品监督管理局发布了6家药企的飞检通报,5药企被收回GMP证书(电脑回收站、QC台账、电脑权限检查)。 就检查内容,提出的缺陷也越来越专业,如: 检查期间,生产操作岗位人员及QA生产前没有正确核对中间产品信息,导致生产过程发生差错,...
标准号:YY/T 0586-2016中文标准名称:医用高分子制品 X射线不透性试验方法英文标准名称:Medical polymer products-Test methods of radiopacity发布日期:2016-01-26实施日...
YY∕T 1681-2019 医疗器械唯一标识系统基础术语标准简介:本标准规定了医疗器械唯一标识系统的基础术语和定义。标准号: YY∕T 1681-2019 中文标准名称:一次性使用聚氯乙烯输注器具中2-氯乙醇残留量测定方法英文标准名...
产品所含化学物质管理指南(第4版)前言       本产品所含化学物质管理指南,为了促进供应链全体组织切实有效地进⾏产品所含化学物质的管理,明确了产品所含化学物质管理所需的必要条件。本指南的编制⽬的在...
为加强医疗器械监督检查,强化医疗器械风险管控,2022年四川省药监局组织对省内10家医疗器械经营企业进行飞行检查。具体问题如下:NO.1 飞行检查发现的主要问题:  1、未建立与该企业适用的质量管理制度文件,程序文件所引...
监管机构马来西亚医疗器械注册由卫生部(Ministry of Health, Malaysia, 简称MOH)下属的医疗器械管理局(MDA)监管,确保所有医疗器械的安全性和有效性。主要法规医疗器械条例2012(Medical Device ...
国家药监局综合司关于印发医疗器械生产质量管理规范独立软件现场检查指导原则的通知各省、自治区、直辖市药品监督管理局,新疆生产建设兵团药品监督管理局:  为加强医疗器械生产企业实施《医疗器械生产质量管理规范》及其附录独立软件的监督检查,指导监管...
ISPE发布了《GAMP5(良好自动化生产实践规范)指南》第二版,文件全文404页,内容涵盖:介绍、关键概念、生命周期方法、生命周期阶段、质量风险管理、受监管公司的活动、供应商活动、效率改进、管理类附录(12个)、开发阶段的附录(11个)、...
01《朱兰质量手册 (第七版) 》这本书书是初学者必读选项,值得花时间去慢慢研磨,朱兰质量手册被称誉为“质量管理领域的圣经”,并应用在各行各业,普适性非常强!02《戴明论质量管理》《戴明论质量管理》虽然推荐了这一本,但是戴明博士的其他管理系...

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