似水流年 二阶会员

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似水流年 在 2023-01-13 10:42 发表了文章
为加强医疗器械监督检查,强化医疗器械风险管控,2022年四川省药监局组织对省内3家医疗器械使用单位进行飞行检查。具体问题如下:NO.1 飞行检查发现的主要问题: 1、未按规定及时更新供货方资...
似水流年 在 2023-01-13 10:28 发表了文章
为加强医疗器械监督检查,强化医疗器械风险管控,2022年四川省药监局组织对省内10家医疗器械经营企业进行飞行检查。具体问题如下:NO.1 飞行检查发现的主要问题:  1、未建立与该...
似水流年 在 2023-01-11 09:55 发表了文章
为加强医疗器械监督检查,强化医疗器械风险管控,2022年四川省药监局组织对省内13家医疗器械生产企业进行飞行检查。具体问题如下:NO.1 飞行检查发现的主要问题:1、一楼成品库房未设置挡鼠板等有效隔离...
似水流年 在 2022-12-04 23:42 发起了提问
似水流年 在 2022-12-04 23:41 发起了提问
似水流年 在 2022-11-23 11:04 发表了文章
注册体系核查问题汇总设计开发部分1.申报的部分规格型号的产品无样品生产和检验记录;2.未能提供申报注册的所有规格型号产品的电磁兼容报告;3.提供虚假的样品生产记录(注意:提供虚假记录可终止现场检查);...
似水流年 在 2022-10-18 18:12 发表了文章
生产过程控制及工艺篇01.未能提供投料记录、未建立和保存生产加工过程关键控制点的控制情况记录;02.生产投料记录信息不全,未记录投料的生产日期(批号)等信息。03.投料记录未标注计量单位,只标注数字,...
似水流年 在 2022-09-14 23:39 回答了问题
体外诊断试剂的检验报告必须写产品有效期吗?
似水流年: 法规并没有要求产品的出厂检验报告必须标识产品有效期,出厂检验报告包含产品信息能关联到产品批次即可,关于产品有效期的标识一般体现在产品标签上,可参考《医疗器械说明书和标签管理规定》。一般在检验过程中的需要体现有效期的地方可参考一下法规要求:2.7.4  应当对检验过程中使用的标准品、校准品、...
似水流年 在 2022-08-25 12:11 发表了文章
1、DMSODMSO是二甲基亚砜,用途广泛。用作乙炔、芳烃、二氧化硫及其他气体的溶剂以及腈纶纤维纺丝溶剂。是一种即溶于水又溶于有机溶剂的极为重要的非质子极性溶剂。对皮肤有极强的渗透性,有助于药物向人体...
似水流年 在 2022-04-14 11:52 发表了文章
核查中心2021年第六批医疗器械飞行检查情况汇总本批次共对7家医疗器械企业进行了飞行检查。  具体问题如下:NO.1 飞行检查发现的主要问题:产品品种:呼吸机检查发现一般不符合项6 项。一、机构与人员...
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