有源产品在进行电磁兼容检测时，是否需要连同产品组成中的无源附件一起检测

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电磁兼容检测应注意哪些问题？

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纯化水日常检测，我们总进、总回和纯化水箱是每周检测一次，各用水点是每月检测一次，我想问下，每周检测的时候是必须要取用水点吗？

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原子吸收仪器数据存储路径工程师做验证时候设置直放到c盘项下。现在满了，我们想在d盘从新设置个存储路径，这个需要做哪些验证工作？

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第二类有源医疗器械产品在进行电磁兼容检测时，是否需要连同产品组成中的无源附件一起检测？

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电磁兼容检验时，样品运行模式应如何选择?

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电磁兼容检验报告是否要和电气安全检验报告关联?

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IVD设备，同一注册单元包含多个机型的，除了电磁兼容性需要全机型送检外，安全和性能部分的测试，是否可以走典型型号覆盖？

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关于调整进口药品注册管理有关事项的决定》（国际食品药品监督管理总局令第35号）中申请人应在什么时候提交该品种核定药品通用名的申请？

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在进行稳定性考察的时候，一般按照市售包装进行留样，如果是一板一盒，受限于稳定性箱的空间，那么是否可以放两板一盒？

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问 什么是强制回流？什么是自然回流？各有什么优缺点？

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问 医医疗用纸塑盒包装过程的密封强度要求是多少呢？

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问 再沸器预热目的及方法？

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问 药品的元素杂质检测法有哪些？

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问 什么是加压精馏？

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问 塔顶冷剂量的大小对精馏操作有何影响？

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问 胶囊铝塑包装中间产品要不要做气密性检查，怎么做?

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问 进料量的大小对精馏操作有何影响？

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问 某些包材如玻璃瓶，一个大批号内可能包含若干个小批号，此种情况应如何制定管理的取样规则？

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问 精馏操作中怎样调节釜温？引起釜温波动的因素是什么？

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