敷料类产品在生物相容性评价研究中，对于浸提液制备和评价项目的选择应注意哪些问题?

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菌落总数、大肠菌群测定方法？

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医疗器械微粒污染检测方法有哪些

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气相的方法，面积归一法做含量，含量范围不低于58%，在做中间精密度的时候，可接受标准如何设定算中间精密度通过呢？跟检验使用的方法没有关系吗？外标法、面积归一法？

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关于体外诊断试剂临床试验对比试剂/方法的选择?

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包含软件产品在进行同品种对比时，如申报产品与比对产品的软件不同，但用于相同的临床目的，二者实际使用时的区别不大。技术审评时如何考虑此类差异的影响？

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产品质量分析的内容和方法有哪些？

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GB9706.1-2020新版中对于超温的防护这一条，有提到如果用热电偶或其他方法测试绕组温度，那么温度限值要减掉10°C。请问这一说明的增加会不会影响到产品测试的通过率?

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如何对不需要验证的检验方法作确认？

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总有机碳（TOC）是否可以作为检测清洁效果残留的方法？

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问 何为精馏段？何为提馏段？精馏操作中改变进料口的依据是什么？

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问 如何解决紫外分光光度计测量负值的问题？

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问 什么是信噪比，方法最低检出限，检测范围？

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问 医医疗用纸塑盒包装过程的密封强度要求是多少呢？

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问 药品中的元素杂质的计算方法是什么？

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问 激光产品EN 60825-1:2014测试要求？

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问 什么是减压精馏？

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问 在精馏塔的操作中怎样调节塔的压差？

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问 电子天平精度等级是如何划分的？ 如何选用合适精度等级的天平秤？

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问 温度对pH精度测量有多大影响？

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