该问题已被锁定!
2
关注
3927
浏览

用AAS测定岩石中锂,标准曲线的线性不好是什么原因如何解决?

查看全部 1 个回答

呵呵呵 二阶会员 用户来自于: 广东省
2019-12-12 22:38

可能的原因:锂是易电离的元素,最好要加2%的KCl;你如果加了Sr的话可能要在锂波长处产生分子吸收。   

关于作者

问题动态

发布时间
2019-12-12 22:38
更新时间
2019-12-12 22:38
关注人数
2 人关注

相关问题

什么是血液净化用中心静脉导管的再循环?其测定意义是什么?
外标法测定的时候,是对照品的响应值和零点的响应值做的曲线,然后算的样品的值吗?
我在用火焰法测定水中钾时,其吸光度经常不能回复至自动调零时的状态,有时可升至0.01,对结果影响很大,请各位帮忙查找一下原因。
氘灯和塞曼虽然各自有各自的特点和好处,但什么样的测定适合什么样的方法呢?
什么是缺陷的指示长度?测定缺陷指示长度的方法分为哪两大类?
菌落总数、大肠菌群测定方法?
氘灯是一种低压气体放电灯,可以在180-400nm的光谱带内有连续发射,常用与AAS背景校正的波长一般为180-350nm,如何确定氘灯的使用寿命,也就是通过什么现象可以确定氘灯没用了?
用紫外分光光度法测定药物含量时,对RSD有没有要求?
样品中待测定成分含量和回收率限度要求是什么
以下样品前处理方法,使用火焰AAS测试其中铅镉含量,PCB板,可能材质为玻璃纤维,电子元件,可能为陶瓷的,这种陶瓷一般由钛酸钡,钛酸鋅,氧化鋅构成。

推荐内容

做食品或土壤中的Cd、Pb、Cu、Zn、Cr需要全量消解么?用浸提法如何?
吸光率波动很大,3ppm和Cu吸光率应该是0.35而我的仪器测出是0.12左右。
原子吸收光谱仪测硫酸锌中的铅,数据不稳定,原因何在?
请问原子吸收是否适合测定常量组分(百分之几十的),有什么缺点,如何尽量避免?
要检测味精中的铅,单位只有火焰,没有石墨炉。按国标法直接用干法灰化,效果不理想,求解决方法
这两天一直在做石墨炉直接分析蛋白质中的铝,蛋白质用2%硝酸稀释然后直接进样分析(未经消解)。
最近要分析Si,各位同仁谁有原子吸收仪的笑气分析使用经验?分析时应注意什么?如何分析Si?我用的是PE的AA200。
做样品的时候,经常要带标准参考物质一起做的。如果标准参考物质在范围内,才可以判断准确度,才可以向报数据。现在的问题是:如果做样品的时候发现带的质控样品不在范围内,那该怎么办?
以下样品前处理方法,使用火焰AAS测试其中铅镉含量,PCB板,可能材质为玻璃纤维,电子元件,可能为陶瓷的,这种陶瓷一般由钛酸钡,钛酸鋅,氧化鋅构成。
氘灯和塞曼虽然各自有各自的特点和好处,但什么样的测定适合什么样的方法呢?