如何在质量人写一个回答？

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网络安全指导原则适用于哪些医疗器械？网络安全文档是否可以在软件描述文档中提交？

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有条生产线，一个月生产一次，一次2天，其余28天闲置，闲置的28天怎么维护比较合理？该生产线配套的水系统、空调系统应该怎么运行？

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什么是医疗器械软件？

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软件验证 要求验证的交付物有哪些内容？

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关于系统划分的问题，一个成型的PLC集成设备是否需单独划分计算机化系统？

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EQC的色谱网络版软件采集的数据，FDA和MHRA是否强制要求异地备份？

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一个QA如何可以用数据分析帮助企业？

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软件和器械都有单独注册证，软件的变化是否需申请器械注册证的变更？

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医疗器械软件中的测量功能，注册申报资料应关注哪些问题？

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问 如何在质量人提一个问题？

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问 如何让问题有更多人回答？

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问 质量人论坛提供的文件下载存在问题。

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问 如何填写举报理由？

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问 在质量人如何进行侵权举报？

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问 质量人网盘怎么使用？

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问 如何在质量人写一个回答？

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问 如何在质量人发表一篇文章？

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问 如何修改和编辑提问？

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问 以侵权理由被处理的内容，通过哪些方法再恢复展示？

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