如何做好软件单元测试？

1240 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

一次性使用内窥镜注射针如何开展与内窥镜配合使用的配合性能?

1553 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

培养基适用性检查的项目有哪些？有哪些要求？如何进行？

3549 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

原材料采用抽样检验的方法进行检验，之前X原材料的分类类别是B类，后原材料的分类类别由B类调整为A类，已入库的原材料，是否需要根据A类原材料的抽样样本量进行补充差额样本量的检验？

4256 浏览 3 关注 2 回答 0 评论

若产品某一性能指标数值是依据相关行业标准制定，该行业标准更新后，标准中无该性能指标相关规定时该性能指标如何确定?

1389 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

透析浓缩物产品有效期应如何确定？透析浓缩物产品应如何开展其稳定性验证研究?

3043 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

医疗器械机用根管锉产品注册单元应如何划分

629 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

在60℃条件下进行了终产品的加速稳定性试验，是否可以不限定产品的储运条件？

2563 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

组织内部审核能否用按部门或按程序文件方式进行内审，而不用过程方法审核表？

3048 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

医疗器械出厂前是否必须按照产品技术要求或强制性标准上的所有项目进行全检合格后方可出厂？

1752 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 我的内容真实、未侵权，为什么会被处理？

3859 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 如何在质量人发表一篇文章？

3928 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 如何在质量人提一个问题？

3982 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 质量人侵权举报对材料有什么要求？

3521 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 质量人网盘

1423 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 如何在质量人写一个回答？

3859 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 质量人是一个软件吗

3667 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 质量人网盘怎么使用？

3774 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 如何修改和编辑提问？

4047 浏览 1 关注 1 回答 0 评论