实验室“三废”如何处理？

1651 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

动物源性产品病毒安全性是否一定要进行实验室验证？

1952 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

医疗器械创新申请中如何证明产品研究基本定型，研究数据真实、完整，具有较强的可溯性和重复性

5709 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

如何进行干扰回收试验？

2863 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

采用同品种或临床试验路径进行临床评价的产品，审评中如已列入发布的豁免目录，申请人补充资料时是否可变更临床评价路径？

2747 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

原料药发生 III 类变更后，对终产品已做全面的结构确证，包括四大光谱等，是否还需与原工艺终产品进行对比研究？

3197 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

医疗器械软件样品如何制备/准备？

1225 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

ISO9001如何进行质量管理体系内审？

2627 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

溶解度参数如何计算/测量？

6681 浏览 3 关注 2 回答 0 评论

如果注射用水不采用70℃以上保温循环，应如何证明其可行性？用验证可以吗？是否通过21天的验证证明其在常温下循环，且水质符合质量要求即可？

3350 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 如何在质量人写一个回答？

3739 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 质量人网盘怎么使用？

3629 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 质量人侵权举报对材料有什么要求？

3398 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 质量人网盘

1341 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 如何在质量人提一个问题？

3856 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 质量人是一个软件吗

3568 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 我的内容真实、未侵权，为什么会被处理？

3753 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 如何让问题有更多人回答？

3877 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 如何修改和编辑提问？

3912 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 如何在质量人发表一篇文章？

3803 浏览 1 关注 1 回答 0 评论