拟申报产品为《免于临床评价医疗器械目录》中的产品，注册资料中非临床资料的其他资料处需提交与已上市产品的对比说明，请问是否可以与结构组成材料成分相同、分类编码不同、预期用途不同的产品对比？

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有源医疗器械测试中什么是保护性接地连接？

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欧盟医疗器械MDR法规中对CE证书的要求是什么

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制定式医疗器械的注册审评相关要求有哪些？

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软件和器械都有单独注册证，软件的变化是否需申请器械注册证的变更？

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申请用于治疗严重危及生命且尚无有效治疗手段疾病的医疗器械注册需要提交哪些资料？

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医疗器械产品内窥镜用活体取样钳如何划分注册单元？

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医疗器械注册质量管理体系核查申报资料具体包括哪些？要求是什么？

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医疗器械企业经过FDA的审核结果有哪些？

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医疗器械生产洁净车间相关要求有哪些？

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问 什么软件需要满足GB/T 25000.51？

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问 第二类医疗器械产品生产注册需要哪些资料

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问 国家参考品发布和更新后，不同注册阶段的试剂检验相关执行问题？

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问 软件产品的有效期如何确定？

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问 ​医疗器械软件的生产地址包括研发地址吗？

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问 对于原研曾在国内上市且国内已有多家同品种上市的化学仿制药注册分类判断

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问 用于颅颌面内固定及修补的产品应如何划分注册单元？

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