创建、赋予和维护医疗器械唯一标识的责任主体是谁?

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去年首次为遗留器械(III类)创建了PSUR，观察期从首次注册开始。是否只考虑PSUR之间的时间，还是过去几年的非严重事件和严重事件等列表必须继续在PSUR中考虑？

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在质量人如何进行侵权举报？

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如何进入质量人个人账号主页，个人账号主页有哪些功能？

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原子吸收光谱仪测硫酸锌中的铅，数据不稳定，原因何在?

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公司的供方有一些是十几个人的小企业，基础很差，怎样对他们进行质量管理体系开发？

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如何创建UDI系统

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质量人是一个软件吗

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石油化工企业如何在HSE管理体系中强化风险管理？

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检验机构应保存涉及检验活动的每个人员的技术知识、技能的记录，是指技术知识、技能的考核记录吗？

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问 我的内容真实、未侵权，为什么会被处理？

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问 如何让问题有更多人回答？

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问 以侵权理由被处理的内容，通过哪些方法再恢复展示？

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问 如何修改和编辑提问？

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问 如何进入质量人个人账号主页，个人账号主页有哪些功能？

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问 如何在质量人写一个回答？

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问 质量人是一个软件吗

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问 质量人论坛提供的文件下载存在问题。

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问 如何在质量人发表一篇文章？

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