脊柱用钛笼产品注册单元应如何划分？

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体外诊断试剂增加适用机型的变更注册中，如在新增机型上试剂或样本的加样量发生变化，是否需要提交临床评价资料?

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有源类产品综述资料中应如何描述产品工作原理？

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清洗后容器应存放于干燥的区域，如何进行设计使存放的容器达到干燥的条件，同时便于操作？

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实验制剂的释放（透过）率的偏差可能与标准制剂的释放（透过）率的偏差相同或更小，具体该如何证明呢？

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定量包装商品的生产企业应该如何做好计量管理基础工作？

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如何入组受试者？

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体外诊断试剂产品有效期如何确定？

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地标线是如何使用的？

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化妆品注册人、备案人如何在国务院药品监督管理部门规定的专门网站公布功效宣称所依据的文献资料、研究数据或者产品功效评价资料的摘要？

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问 除了流速外，还有哪些因素能引起压力改变？

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问 什么是时间常数？

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问 标准曲线是否必须过原点？

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问 气相色谱分析怎样测其线速度？

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问 液相色谱保留时间为什么总在变？

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问 新购买的HPLC柱验收测试时柱压过高，请问为什么？

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问 气相色谱的检出限如何检测

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问 气相色谱分流比是什么意思

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问 气相色谱分析中，气、液、固样品各用什么进样器进样？

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问 FDA 检查中发现企业的 HPLC 条件中，流动相比例发生变化，是否在变更前应先备案？

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