生化培养箱做验证的时候为了方便放置无线探头，在最上层放置了一个隔板（不影响气流），平时实验的时候这个隔板是不放置的，保证培养的皿全部放置在验证确认的空间内使用可以吗？

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我在用火焰法测定水中钾时，其吸光度经常不能回复至自动调零时的状态，有时可升至0.01，对结果影响很大，请各位帮忙查找一下原因。

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ISO9001标准中涉及的几个“策划”有什么不同？

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对变更的影响应该如何分析？

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进行ISO9001体系认证有哪些费用，具体是多少？

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对影响药品制备因素的变更，应当进行验证或确认，如果物料包材的产地发生变化，需要进行3批产品的工艺验证？

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　2015版ISO9001标准4.2条款首次提出“理解相关方的需求和期望”，为何要理解“理解相关方的需求和期望”呢？

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药物支架，测试细胞毒性，急毒时要不要含药测试，含药测试对急毒是否有影响？

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载气流速对气相色谱仪分离测定的影响有哪些

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如果在稳定性考察期间，稳定性箱需要进行周期 PQ，空载校验的时候需要把里面的样品进行转移，这种情况下是否需要就转移这个步骤对样品产生的影响进行评估？

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问 ISO 9001:2015标准中必须要建立的文件有哪些?

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问 如何理解GB/T 19001-2016标准4.4的要求

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问 在放行每批产品之前，是否有法规要求执行审计追踪审核，还是说目前为止只是建议?

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问 认证认可有什么区别

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问 ISO9001:2015中涉及到变更的要求有哪些？如何实施变更？

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问 原料药车间有多个共线品种，GMP再认证的时候可以只选择一个品种进行工艺验证和现场认证吗？

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问 ISO 9001:2015标准中什么是利益相关方？

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问 ISO9001和ISO13485在体系上有什么区别?

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问 ISO9001认证、ISO14001认证、OHSMS18001认证三体系有什么区别

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问 医械生产许可证核发流程中的审核部分，力度大吗？

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