医疗器械临床试验机构备案是什么？

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RV培养基为什么需要115℃灭菌？

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临床试验中问题查询表是什么？

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纯化水管道中的无盲管“3D要求”是什么

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企业落实《关于进口医疗器械产品在中国境内企业生产有关事项的公告》要求需要注意什么？

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什么是质量意识？

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做锰粉里的杂质金属Ca,Mg,K,Na.先用盐酸溶的,溶完后,再加了1mL双氧水.但是我不太明白加双氧水干什么?一般盐酸溶样后都要加双氧水的吧？

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什么是测电介质强度？

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什么是LRV

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《医疗器械生产监督管理办法》中医疗器械委托生产应具备什么条件？

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问 产品技术要求中包含“无菌”性能指标的，2020年版《中华人民共和国药典》（以下简称“《药典》”）实施后，是否需要在延续注册时提交“无菌”检测报告？

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问 稳定性考察过程中在什么情况下会增加新的考察项目？增加的考察项目的0天数据怎么定？

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问 可吸收止血产品体外降解试验需考虑的因素有哪些

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问 什么是机械振动和机械波？二者有何关系？

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问 什么叫波的干涉现象？什么情况下合成振幅最大？什么情况下合成振幅最小？

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问 化妆品的检测报告有效期是多久？

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问 探头保护膜的作用是什么？对它有哪些要求？

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问 何谓绕射（衍射）？绕射现象的发生与哪些因素有关？

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问 鲁尔圆锥接头测试仪的检测标准有哪些？

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