2
关注
2476
浏览

什么是合格的研究者?

您还未登录!暂时最多只可查看 1 条回答

登录! 还没有账号?去注册

多多猪 二阶会员 用户来自于: 广东省深圳市
2021-07-24 11:27

研究者手册(InvestigatorBrochure,IB)为一份全面的有关试验用药品临床与临床前物理、化学及药理学资料的汇编。

  其主要内容包括:

  ·概要:对新药在不同研究阶段所得出的物理、化学、药理、药学、毒理、药代动力学、代谢及临床资料的简要概述;

  ·介绍:化学名、通用名、被批准的商品名、活性成分、适应症等;

  ·物理、化学和药物特性及处方;

  ·临床前研究:临床前药理学、毒理学、动物体内药效动力学及药代动力学;

  ·在人体内的作用:人体药代动力学、安全性及疗效以及市场应用经验,如注明已上市的国家以及所有上市后累计经验的重要资料(如处方、剂量、用法和不良反应等);

  ·资料概要及研究者指南,即向研究者提供对新药可能出现的危险、药物过量和不良反应以及临床试验中可能需要的特殊检查、观察和预防措施的正确解释。


关于作者

问题动态

发布时间
2021-07-24 11:27
更新时间
2021-07-24 11:27
关注人数
2 人关注

相关问题

热力灭菌选择什么生物指示剂
什么是植入性医疗器械?它与介入医疗器械及无菌医疗器械的关系是什么?
医疗器械软件开发配置管理中的配置项是什么?
CDISC语义标准是什么?
这是什么菌落呢
医疗机构耗材数据为什么要进行对码?
CPK与PPK有什么区别?
什么是FIC?
什么是平行组试验?
什么是医疗器械临床试验?

推荐内容

器械临床试验若采用平行对照设计,对照产品的选择原则是什么?
用户测试EDC系统时应关注哪些要点?
什么是Kaplan - Meier 生存曲线?
在中国开展国际多中心临床试验可否采用境外上市药品作对照药物?
CRO的责任是什么?
受试者自身同期对照(左边打对照右边打申报产品或反之)可以吗?
什么是伦理委员会?
《医疗器械优先审批程序》制定的背景是什么?