对于能量治疗类设备，应如何提交量效关系和能量安全的研究资料？

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一次性使用医用口罩、医用外科口罩、医用防护口罩申报不同型号规格如何选择典型型号进行注册检验？

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医疗器械注册人应该如何开展委托生产，如何进行产品放行？

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关于委托管理，如果国外企业为安全性数据库持有人，国内企业把PV相关工作委托国外企业，仅负责国内监管部门递交可以吗？国内企业应如何委托及监管？

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请问原辅包关联申报的制剂申请表如何填报？

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第二类无源医疗器械申报首次注册时在综述资料中如何描述注册产品与同类和/或前代产品的参考和比较？

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0.15moL/L氯化钠溶液如何配制？

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特医食品在中国的应用情况如何？

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为什么有时会出现受试者入组因难？

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污染控制策略（CCS） 文件如何编写？

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问 载气流速对气相色谱仪分离测定的影响有哪些

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问 气相色谱峰拖尾、响应低甚至不出峰的原因是什么

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问 气相色谱封图峰无法分开是什么原因

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问 为何会基线漂移

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问 标准曲线中Y=bX和二次曲线的选用？

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问 气相色谱的检出限如何检测

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问 气相进样针一般进多深

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问 更换了另一种牌号的ODS柱，虽然分离情况仍可以，但保留时间不能重现，为什么？

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问 气相色谱分析怎样测其线速度？

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问 用紫外分光光度法测定药物含量时，对RSD有没有要求？

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