测量系统分析流程及方法是什么

3902 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

质量信息的分析和评价包括哪些内容?

6072 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

仪器检出限和方法检出限都是怎样求出来的?仪器检出限和方法检出限哪个低?

3937 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

测量系统分析msa和校准有什么区别？偏倚能不能通过校准消除？

3482 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

气相色谱点不着火的原因？

2182 浏览 1 关注 2 回答 0 评论

试剂盒说明书中的参考值涉及不同的年龄分布，应怎样进行临床试验样本选择？

2969 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

这两天一直在做石墨炉直接分析蛋白质中的铝，蛋白质用2%硝酸稀释然后直接进样分析(未经消解)。

4230 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

哪些情况下需做MSA分析？

826 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

资料：保存什么资料？怎样保存？

2568 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

化学纯（CP）与分析纯（AR）有什么区别

9065 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 如何排除保留时间漂移的故障

4969 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 校准曲线能不能长期使用？

2753 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 在依据美国药典USP各论及相关通则进行色谱法测试时，样品溶液中某组分的相对保留时间必须与各论规定的相对保留时间完全一致吗?为什么?

4086 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 液相常见的峰拖尾的原因是什么？如何解决？

1959 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 标准曲线如何检验？

3636 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 规则的基线噪音是如何产生的

5305 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 影响出峰时间的因素有哪些？

3232 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 色谱双峰产生的可能原因

5473 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 峰变宽的原因？

5502 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 用紫外分光光度法测定药物含量时，对RSD有没有要求？

3690 浏览 2 关注 1 回答 0 评论