对新申请企业的生产能力证明材料有哪些要求？

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生物相容性试验能否用与终产品相同的原材料进行？

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乳蛋白水解配方产品应提供哪些材料？

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原材料采用抽样检验的方法进行检验，之前X原材料的分类类别是B类，后原材料的分类类别由B类调整为A类，已入库的原材料，是否需要根据A类原材料的抽样样本量进行补充差额样本量的检验？

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常用黑色金属材料有哪几类？什么是优质碳素钢？

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若骨科、口腔植入产品的原材料来源于两家供应商，需进行哪些验证?

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对医疗器械注册申报材料中的检验报告有何要求？

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如果注射用水不采用70℃以上保温循环，应如何证明其可行性？用验证可以吗？是否通过21天的验证证明其在常温下循环，且水质符合质量要求即可？

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特殊医学用途配方食品注册申请时，应如何准备申请材料？

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对于动物及同种异体等生物组织材料经脱细胞工艺制备的医疗器械产品，在产品技术要求中可以制定哪些与免疫原性质量控制相关的项目要求？

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问 对新申请企业的工艺验证中工艺稳定性分析有何要求？

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问 特殊医学用途配方食品各限量指标及检验方法有哪些要求？

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问 关于不同口味特殊医学用途配方食品的注册申请有哪些要求？

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问 食品产品配方设计依据应提供哪些材料？

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问 肿瘤全营养配方食品的适用人群和特点？

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问 婴儿配方乳粉中为何不得使用果糖？

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问 对研发能力证明材料“营养素在生产过程中的衰减研究”有哪些要求？

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问 特殊医学用途配方食品稳定性研究应当设计哪些试验？

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问 全营养和特定全营养配方适用人群如何标示？

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问 申请特殊医学用途配方食品注册需要先取得食品生产许可证吗？

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