如注册产品标准发生变化，如何提出申请，能否通过注册变更申请直接将标准转换为产品技术要求？

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《医疗器械网络销售监督管理办法》中所称“从事医疗器械网络销售的企业”与“医疗器械网络交易服务第三方平台提供者”的区别是什么？

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《医疗器械生产监督管理办法》对生产出口医疗器械企业有哪些规定？

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关于在注册申请资料提交前，更改了地址，是否注册会受到影响？研发地址，送检的样品？

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撰写《化学药品I期临床试验申请药学研究信息汇总表》时需关注哪些问题？

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一致性评价时申请BE实验时需要提交稳定性资料吗？处方工艺有变更和处方工艺无变更递交资料时有什么不一样吗？

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已注册产品的结构组成中包含主机和附件（耗材），现主机已停产，是否可申请变更注册删除主机，仅保留附件以适配现有主机的配合使用需求？

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新研制试剂的配套专用仪器尚未取得注册证，是否可以申请试剂注册？

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提交变更申请时，完成了3个月6个月的加速及长期稳定性试验后，是否仍需继续进行稳定性研究？

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兽药GMP中企业对招聘来的新员工进行什么培训？按什么程序培训？

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问 企业食品生产许可证被吊销，注册证书能否转让其他有食品生产许可证的企业生产？

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问 特医食品各限量指标及检验方法有哪些要求？

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问 食品配方特点/营养学特征]的标示有哪些注意事项？

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问 食品香精香料是否需要展开？

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问 糖尿病全营养配方食品的适用人群和特点？

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问 对研发能力证明材料“营养素在生产过程中的衰减研究”有哪些要求？

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问 通过注册申请系统提交注册申请后，如何查询产品注册审批进度？

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问 肿瘤全营养配方食品的适用人群和特点？

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问 食品的特殊医学用途配方食品中可以使用人参等配料么？

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问 三批试验样品、稳定性试验样品是否可以委托生产？

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