化妆品注册人、备案人如何在国务院药品监督管理部门规定的专门网站公布功效宣称所依据的文献资料、研究数据或者产品功效评价资料的摘要？

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具有多个规格型号的产品，如何进行临床评价？

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如何有效地开展管理评审活动？

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如何在质量人发表一篇文章？

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针对肾功能衰竭患者的血液净化产品生物学评价应如何考虑？

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如何进行干扰回收试验？

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FPGA设计中如何实现同步时序电路的延时？

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分类界定网上申请材料填写有误如何修改？

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能否在同一操作间生产同一品种不同规格的产品？

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在生物等效性试验设计时，对于高变异药物，可根据参比制剂的个体内变异，将等效性评价标准作适当比例的调整，该如何操作 ？

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问 如何划分关节镜下无源手术器械的注册单元？

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问 无菌医疗器械无菌检查的结果判断

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问 一次性使用腹部穿刺器技术要求中应包含哪些化学性能？

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问 无菌医疗器械生产企业在人员方面有哪些具体要求？

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问 正畸丝产品技术要求应包括哪些性能指标？

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问 产品在进行化学性能研究时，某项化学性能（例如还原物质）出现异常，需如何进行评价？

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问 医用透析纸的质量标准是？

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问 对于无菌和植入性医疗器械，设置实验室应当遵循何原则?

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问 无菌医疗器械微生物负载警戒限值和纠偏限值如何制定？

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问 无菌和植入性医疗器械生产企业是否可以对产品进行参数放行?

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