《美国药典-国家处方集》(USP-NF)中的通用检测方法收录在通则(General Chapter)中，所有的通则都是强制执行的吗？

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38、 国家新兽药指的是？化验室做成品含量分析时应做几个平行样？检验操作规程是怎样定的？对数据如何处理？

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除进行药典规定的控制菌外，还需要检查检查其他微生物吗？为什么？都有哪些？

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工业计量和工业测量有什么区别？

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滴定的正确方法？

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口服固体制剂产品，用于微生物检验的生物安全柜和洁净工作台有没有强制性的国家要求规定了需要进行再验证的周期呢？

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在依据美国药典USP各论及相关通则进行色谱法测试时，样品溶液中某组分的相对保留时间必须与各论规定的相对保留时间完全一致吗?为什么?

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牙种植体与基台的连接方式是否属于产品结构及组成应规定的内容？

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当制造商和MDR指定的公告机构之间签署了符合MDR第120(3c)条e点的书面协议时，哪个公告机构负责进行适当的监督？

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合格评定的目的有哪些？

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问 检定证书给到的数据如何使用？

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问 工业计量如何帮助企业提高产品质量？

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问 如何处理计量纠纷

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问 为什么部分计量器具可以上门检定、部分计量器具必须送检？

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问 PLC上的温度、压力等等的校准是否属于计算机验证？只校准传感器行吗？

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问 %FS 是什么意思？

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问 校准实验室出具的“测量”证书，可用于仪器溯源吗？

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问 现场校准，实验室有哪些注意事项？

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问 高效液相色谱仪之前在中国院检定，周期为2年，近期在其他机构校准，校准周期怎么定？依据什么？

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问 请问检定和校准证书有什么区别

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