对于稳定性研究试验频率，又是如何规定的？

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对于体外诊断试剂产品，符合《北京市医疗器械快速审评审批办法》第十三条规定的进行变更注册，申请表中应如何撰写“产品概述”和“有关产品安全性、有效性主要评价内容”？

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《医疗器械网络销售监督管理办法》中规定的从事医疗器械网络销售的企业的网络经营范围是什么？

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电磁兼容测EFT的时候，持续时间是怎么定的？

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设备的清洁有效期是怎么定的（日清洁，周清洁，特别清洁）有效期多久都需清洁有效期验证吗？

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原料药的强制降解试验具体如何进行？

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抑菌性产品在药典规定的五种菌什么时候加？如果用薄膜过滤法做，是滤前加还是过 滤后加？

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《美国药典-国家处方集》(USP-NF)中的通用检测方法收录在通则(General Chapter)中，所有的通则都是强制执行的吗？

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GB2828的检验水平是如何来确定的？

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烧杯算计量器具么？

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问 电子天平每天（每次）使用前必须进行校准吗，规定出自哪里？

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问 烧杯算计量器具么？

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问 JJF、JJG、GB有什么区别

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问 请问检定和校准证书有什么区别

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问 mbar是什么单位？

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问 企业是否可以购买标准计量器具，自行校验计量器具？

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问 企业如何建立计量器具管理台账以及开展检定、校准工作？

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问 公司内部可以用校准过的非标准器做校准吗？

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问 校准后的误差值是否需要修正？

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问 公司有专人有检定员的资格证书，能不能自己校验呢？

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