A级和B级洁净区：温度20~24℃，相对湿度45%~60%；C级和D级洁净区：温度18~26℃，相对湿度45%~65%；目前温湿度要求是怎么规定的？

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《用于罕见病防治医疗器械注册审查指导原则》制定的目的是什么？

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抑菌性产品在药典规定的五种菌什么时候加？如果用薄膜过滤法做，是滤前加还是过 滤后加？

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欧盟和目前的中国GMP，是否对臭氧验证有强制要求？

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拟定的商业化生产批量是否必需与BE批批量一致？

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化妆品注册人、备案人如何在国务院药品监督管理部门规定的专门网站公布功效宣称所依据的文献资料、研究数据或者产品功效评价资料的摘要？

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实验室的烘箱、干燥箱、培养箱、水浴锅等的温度显示仪器自己用计量局校准过的温度计进行校准，可以吗？

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医疗器械老化试验，对湿度是怎么要求和规定的？目前行业内都是怎么执行的？

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口服固体制剂产品，用于微生物检验的生物安全柜和洁净工作台有没有强制性的国家要求规定了需要进行再验证的周期呢？

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烧杯算计量器具么？

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问 工业计量如何帮助企业提高产品质量？

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问 设备校准参数如何确定？

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问 关于电子秤的校验问题

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问 现场校准，实验室有哪些注意事项？

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问 实验室迁址评审， 必须对所有的仪器重新检定（校准）吗？

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问 企业如何建立计量器具管理台账以及开展检定、校准工作？

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问 高效液相色谱仪之前在中国院检定，周期为2年，近期在其他机构校准，校准周期怎么定？依据什么？

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问 检定与校准定义是什么？

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问 如何确定非强制检定计量器具的检定或校准周期？

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问 如何处理计量纠纷

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