在质量改进程序中， 采取预防和纠正措施阶段应注意哪些问题?

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《医疗器械生产质量管理规范》中提到“企业应与主要原材料供应商签订质量协议....”，“主要原材料”该如何理解？

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GB/T 25000.51-2016 《系统与软件工程 系统与软件质量要求和评价（SQuaRE） 第51部分：就绪可用软件产品（RUSP）的质量要求和测试细则》检测报告是否可以提交自检报告？

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如何编制《医疗器械委托生产质量协议》？

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质量保证包含哪些方面呢

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对于动物及同种异体等生物组织材料经脱细胞工艺制备的医疗器械产品，在产品技术要求中可以制定哪些与免疫原性质量控制相关的项目要求？

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2010版GMP（第十二条内容）经授权的人员可以是哪个部门的？我们是质量部的人员，是否有授权书并经过培训上岗资质即可，而不只是由QA或QC执行取样？

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《北京市医疗器械注册质量管理体系优化核查指导原则（试行）》的适用范围是什么？

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质量管理负责人的十几项职责中，有些写“确保”，有些写“批准”，有些写“监督”等，这些该如何区别？

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新旧医疗器械注册质量管理体系检查指南关于质量控制检验内容的要求对比？

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问 以侵权理由被处理的内容，通过哪些方法再恢复展示？

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问 质量人网盘怎么使用？

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问 如何让问题有更多人回答？

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问 质量人侵权举报对材料有什么要求？

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问 质量人论坛提供的文件下载存在问题。

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问 我的内容真实、未侵权，为什么会被处理？

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问 在质量人如何进行侵权举报？

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问 如何填写举报理由？

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问 如何在质量人写一个回答？

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