什么是上市后监督（PMS）？

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医疗器械临床试验的流程是什么？

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对与数据完整性有关的自检计划有什么期望？

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我司纯化水系统制备用的是，一级RO+EDI ，那么需要将RO及EDI作为日常监测点进行取样检测微生物吗？

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梭菌检查为什么需要加热或加入抗生素?

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确认与验证的区别是什么？

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经营企业、医疗机构等单位在使用GS1标准的UDI对医疗器械进行自动化管理时，需要注意什么？

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什么是PDCA循环?

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为什么部分计量器具可以上门检定、部分计量器具必须送检？

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医疗器械拓展性临床试验的范围是什么？

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问 什么是MSA？

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问 MSA的目的是什么？

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问 MSA和SPC有什么区别？

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问 如何做MSA？

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问 MSA中分析和测量系统是什么意思？

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问 测量系统分析流程及方法是什么

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问 什么是SPC、MSA?

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问 什么是测量系统分析MSA（Measure System Analyse）？

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问 MSA的方法论是什么？

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问 MSA和SPC有什么区别

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